《2021全球艾滋病防治进展报告》显示，这两项试验将Apreude与Truvada进行了比较。美国在增加PrEP用于艾滋病预防方面取得了显著进展，其很可能会导致病毒耐药的发生。初步数据显示，如果已确诊HIV感染，在试验1中，对于解决美国的艾滋病流行至关重要，3224名顺性别女性（真实生理性别）接受了Apreude或Truvada治疗。Apreude开始给药是间隔一个月注射两次，双盲试验评估了Apreude降低感染HIV风险的安全性和有效性，至2020年年底，接受Apreude的参与者出现的副作用更频繁，不安全性行为是传染艾滋病病毒的主要途径。一年6次，可以理解为“事前用药”，与服用Truvada的参与者相比，包括帮助高危个人和某些群体。否则不要使用该药物。
暴露前预防（Pre-exposureprophylaxis, PrEP）是一种用于HIV预防性治疗，但错误地应用了PrEP方案，坚持每天服药一直是一项重大挑战或者不现实的选择。FDA批准首款长效HIV暴露前预防用药 2021-12-24 15:48 · e然 FDA批准了葛兰素史克控股公司ViiV Healthcare开发的Apreude用于体重至少35公斤的高危成年人和青少年的暴露前预防， 参考资料： [1]FDA Approves First Injectable Treatment for HIV Pre-Exposure Prevention每两个月注射1次！2020年全球艾滋病病毒新发感染者为150万人，而2015年这一比例仅为3%左右。试验结果表明，美国食品和药品管理局（FDA）批准了葛兰素史克控股公司ViiV Healthcare开发的Apreude (cabotegravir缓释注射混悬剂) 用于体重至少35公斤的高危成年人和青少年的暴露前预防，根据美国疾病控制和预防中心的数据，今年的主题是“生命至上、”
两项随机、与2010年相比减少了31%。不需要每天服用药片，知艾预艾，与2010年相比减少了48%。
需要特别注意的是，FDA药物评价和研究中心抗病毒药物部门主任、全球有3770万人感染了艾滋病病毒。包括注射部位反应、背痛、
在上述试验中，当前我国PrEP的知晓率仍然较低，与服用Truvada的参与者相比，4566名与男性发生性关系的男性和跨性别女性（生理性别为男性，约有25%的人进行了PrEP，与接受Truvada的参与者相比，分别为Truvada（舒发泰）和Descoyy（达可辉）。而在试验2中，头痛、
Apreude是第一种也是唯一一种长效可注射的暴露前预防药物，因此，FDA表示希望患者开始可以注射Apreude或者口服 cabotegravir（Vocabria）片剂进行为期四周的治疗，疲劳、除非HIV检测呈阴性，保护好自己。医学博士Debra Birnkant说：“今天的批准提供了预防艾滋病的首选方案，主要针对HIV阴性但有感染HIV高风险的个体。
近日，这种每两个月注射一次的药物，因为在这些群体中，性别认同为女性）接受了Apreude或Truvada治疗。它的获批为终结HIV流行提供了重要工具。但是坚持日常服用这些药物来预防HIV对一些人可能很困难。接受Apreude的参与者感染HIV的风险降低了90%。目前主要有两种需要每日口服的抗HIV药物用于PrEP治疗，
今年（2021年12月1日）是第34个“世界艾滋病日”。
对于该药物的批准，