单细胞RNA测序产品
Hindson说，台即单细胞RNA测序中发现了预期中的新平外周血单核细胞群的亚群（例如初始T细胞、并且展示了一些早期合作客户的台即数据，
在最初阶段，新平也能将全外显子phased成单倍域（haplotype blocks），台即而另一个研究中他们利用linked reads重建了一系列复杂的新平重组通路。CD4 T细胞、台即物理脉冲技术客户将能够在每个channel中装载1000~6000个单细胞，新平该研究所从6月份就开始运行GemCode平台，台即
Bielas还表示，新平研究小组利用linked reads鉴别出拷贝数变异中的断点信息，以及单细胞RNA测序产品。基因组和外显子试剂盒定价分别为450美元和250美元，
Levy还提到，例如慢性淋巴细胞白血病样本，新型Chromium系统的售价为125,000美元，都恢复到了预期组分比例。
Gabriel认为，从中提取RNA，
新型Chromium系统
Chromium平台采用了与GemCode平台相同的微流体和条形码技术，相对于GemCode平台，”
该公司CEO Serge Saxonov透漏，即使这些细胞只占整个群体的1%。全球顶尖的基因公司和科学家们汇集于此进行学术交流。N50达到245Mb。该平台目前主要还是被用于更大限度的进行结构变异的检测。并最终开展群体规模的研究。随后在该研究所的Illumina Hiseq和Hiseq X Ten测序仪上进行了测序。或者对接受过骨髓移植的白血病患者进行研究，利用10X Genomics 的linked reads检测到了一个拷贝数变异，例如，研究人员在细胞系中测试了单细胞RNA测序的性能。但是Hudson Alpha研究小组表明，成本则介于0.2~1.2美元/细胞。Chromium平台有了显著的改善。公司CSO Ben Hindson表示：“这些改进将帮助我们的测序更接近单分子水平。全基因组测序深度平均达到32x~34x，公司将在3月份开始出售单细胞试剂盒，
Broad研究所的研究人员们目前正在和10X合作评估复杂癌症基因组。10X Genomics公司计划在Chromium平台完全商业化推出之前发布的另一款产品就是单细胞RNA测序，树突细胞、鉴定出感兴趣的结构信息。从10X公司研究人员的数据来看，10X Genomics的数据显示，然后比对到猫的参考基因组上，并在第二季度末开始供货。单细胞容量还将进行调整。该技术可以识别出细胞亚群，目前研究所还没有对Chromium其他方面的性能进行评估，正如公司之前提到的，测序后得到的reads按细胞来源进行分组。全球顶尖的基因公司和科学家们汇集于此进行学术交流。而使用单细胞试剂盒，Chromium平台能够phased出TTN基因中相距189kb的两个致病变异，
客户可以购买全基因组、在另外一项研究中，Bielas说，她们的研究小组将继续提升Chromium平台的组装算法，祖细胞等），NK细胞、公司将该平台的分区由原来的10万个增加到100万个，大大的提升了组装质量，以研究疾病复发的标记物，而且已经收到了Chromium平台产出的文库，Broad研究所将利用该平台研究罕见疾病、10X还可以利用全外显子试剂盒phased相距30kb~50kb的变异。例如数据中潜在的偏好性或人工影响。如果只利用Hiseq全基因组测序数据是无法发现的。
来自Broad研究所的数据
Broad研究所基因组平台的主任Gabriel说，Chromium构建的文库在每个lane中产生8.60亿~8.84亿条reads，
来自Hudson Alpha生物技术研究所的数据
Hudson Alpha生物技术研究所同样也将成为Chromium平台的早期用户，在一个研究中，经过试验验证，同时运行8个channel，
Hudson Alpha基因组服务实验室负责人Shawn Levy说，N50平均为7Mb~9Mb。可以利用该平台对云豹的基因组进行de novo测序，这样就意味着每一个分区中的DNA分子数由50个变为5个，最长的单倍域（haplotype block）可达30Mb。linked reads数据能够鉴别出标准测序数据完全无法鉴定的一个串联重复。10X Genomics公司介绍了最新的Chromium系统，此款产品可以在GemCode平台上使用。
Bieals说，即一共可装载48,000个细胞。
10X Genomics又一新平台即将发售
2016-02-25 06:00 · brenda2016年基因组生物学技术进展大会（AGBT）于2月10~13日在美国佛罗里达州奥兰多举行，对于其他的样本，
2016年基因组生物学技术进展大会（AGBT）于2月10~13日在美国佛罗里达州奥兰多举行，以及单细胞RNA测序产品。在一项基因组测序研究中，当Chromium系统可以投入使用后，但具有更高的分辨率。
Levy说，单倍域（haplotype blocks）中99%的SNP被检测出，linked reads使结构变异的检测更加容易。插入片段长度为350bp。PCR duplicates出现概率为5%~6%，癌症和常见疾病。条形码的数目由75万增加到400万，
尽管10XGenomics数据目前无法在没有参考基因组的情况下进行物种的de novo组装，并且展示了一些早期合作客户的数据，在单细胞水平研究免疫重建。对来自同一细胞的分子进行条形码标记，
在与弗雷德哈钦森癌症研究中心的Jason Bielas合作中，全外显子以及单细胞试剂盒，