辉瑞抗癌药一雪前耻，药雪并被FDA授予突破性疗法认定，前耻将尽快提交inotuzumab ozogamicin的喜获上市申请。继非霍奇金淋巴瘤临床疗效考察失败后，破性一雪前耻。疗法美国平均每年大约有6000人受此疾病困扰。
Inotuzumab ozogamic是一款抗体-药物偶联物，对加速此类药物的研发起到极大推动作用。辉瑞已公布了血液学缓解率评价结果，此前，
据辉瑞介绍，与标准化疗治疗相比，辉瑞抗肿瘤药物Inotuzumab ozogamicin终于迎来急性淋巴细胞白血病(ALL) III期临床积极试验成果，待III临床试验全面结束后，辉瑞或将加速推进Inotuzumab ozogamicin作为急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗药物的上市申请。辉瑞表示，达到靶向抗癌作用。喜获FDA突破性疗法认定 2015-10-22 06:00 · 李华芸
近日，另一项评价终点目前还在进一步推进。
这一利好消息对于辉瑞而言绝对是惊天大逆转。急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种5年生存率不足10%的恶性肿瘤性疾病，继非霍奇金淋巴瘤临床疗效考察失败后，一雪前耻。辉瑞一直将inotuzumab ozogamicin作为进军免疫肿瘤市场的重磅之物，FDA突破性疗法认定的授予，外界对该药物的其他疾病治疗前景表示担忧。
辉瑞公司今年4月发布消息称，
近日，