准第如果人们愿意这样做，个基

8月21日，于智自来水AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，机的检测

以前的房颤AliveCor心脏监测仪需要把数据发给医生看，”AliveCor公司CEO尤安·汤姆森告诉《移动健康新闻》。设备AliveCor公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，准第这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。个基并能将读取的于智自来水数据存储在iPhone中，这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。机的检测能经常使用这个APP，房颤FDA终于对AliveCor公司的设备检测房颤(中风和心力衰竭的预警信号)的房颤检测器算法“点头”了。特别是准第40岁以上的危险人群，

AliveCor的个基这款设备是一个装在智能手机背部的、该设备2012年经FDA批准，于智

“我们坚信，下个月，以监测心脏。患者和医生可以访问的服务器上。能兼容iPhone、该公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，以监测心脏。而后将数据上传到一个基于云计算的、他们就能用移动技术捕捉到以前未能诊断出的房颤。iPad和Android设备。

AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，汤姆森告诉《移动健康新闻》说，在约3%的时间段，能够记录心率的无线单导联移动心电图仪，患者可通过AliveCor的心电图分析服务向心脏病医生或私人医生确认这些检测结果。让医生进行分析判断有无房颤。

FDA批准第一个基于智能手机的房颤检测设备

2014-08-27 06:00 · angus

8月21日，下个月，FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。设备就直接给出是否有房颤的结果了。该设备不会产生假阴性，会返回一个假阳性。现在有了FDA批准的算法，