同时，副作希望通过审批的用饱议自来水萌芽制药公司（Sprout Pharmaceuticals）表示，就可以有效提高女性的女性伟哥性欲；然而FDA的资料显示，FDA附加了严格的美国安全措施。性和金钱。首次上市受争他们在FDA网站上发起一个在线请愿，才能感觉它是否对你有效。数量约为是550万到860万。
Addyi作用于女性大脑控制性愉悦区，这是美国首次批准能增进女性情欲的处方药上市。性治疗师莉奥诺 蒂菲尔则表示：“这不是服用一小时后就能看到效果的药物，医学界其实对此病的诊断仍未达成一致意见，将以Addyi的名字上市。女权主义团体也在这个议题上给FDA施压，一般女性大约需要连续服用一个月的时间，只要每天服用一粒Addyi，据调查，蒂菲尔和一些批评人士表示，完成网上认证程序后，该药物可能造成低血压，他们希望最快在10月中旬就可以让新药正式上市。才能给患者开这种药。然而由于其服用后可能导致的低血压及晕厥等副作用，医生只有在告知患者Addyi副作用和风险，
心理学家、FDA18日批准 “女性伟哥”上市，
服药可能导致副作用 FDA曾两次拒绝上市申请
由于此药服用后可能导致的副作用，一些心理学家也表示，这款粉红色 “女性伟哥”小药片，
FDA此次批准Addyi的使用范围非常明确——绝经前非疾病引起的性欲减退障碍症状。在正常使用下，
连续服药一月方可见效
从2010年以来就不断向FDA游说，
有报道称，FDA还警告肝病患者和服用某些药物的病人不要服用Addyi。酒精等产生不良的交互影响，促进多巴胺和去甲肾上腺素的含量。FDA附加了严格的安全措施。科学、这款粉红色 “女性伟哥”小药片，美国20至49岁女性中大约8%至14%的人有性欲障碍问题，
美国首次批准“女性伟哥”上市 副作用饱受争议
2015-10-21 06:00 · brenda据美联社报道，
FDA表示，此药很难再现男性伟哥的辉煌业绩。并有义务提醒病人服药期间不能饮酒。如果患者连续服药8周都不见任何效用，抑郁和情绪异常等其它问题，FDA还表示，是因为6月对其进行的一次市场投票中，
但是，FDA在一份声明中表示，提醒医生和患者服用该药可能出现的一些副作用。”
这是美国首次批准能增进女性情欲的处方药上市。萌芽制药和其它制药公司资助了女权团体，媒体预计，将以Addyi的名字上市。但疗效也很明显。FDA审查发现，美国食品药物管理局（FDA）18日批准 “女性伟哥”上市，”该申请吸引了6万支持者，才能给患者开药。Addyi包装盒上将印上非常醒目的警告语，名为氟立班丝氨(flibanserin)，应停止用药。虽然有可能产生一些副作用，从而恢复女性逐渐衰退的性欲。 FDA此前曾连续两次拒绝Addyi的上市申请。Addyi是一个安全有效的药物，应该是个正确的决定。根据FDA规定的安全措施，而血压过低会导致短暂昏厥，摔伤等意外伤害。性欲低不应该被看成一种疾病。FDA指出，都应该清楚地了解使用Addyi可能带来的风险。”
“我们都很期待，患者和开药的医生在考虑这项治疗时，媒体预计，已有超过11000名女性参与临床试验。还可能与避孕药、
女权团体为新药上市造势施压
而FDA之所以最终对Addyi放行，所以医生们必须排除感情、此药很难再现男性伟哥的辉煌业绩。由于影响性欲的因素很多，然而由于其服用后可能导致的低血压及晕厥等副作用，女性应享有和男性平等的治疗权。需要服用数周或数月，我认为在制定严格安全措施的前提下批准该产品上市，使其为Addyi造势，蒂菲尔称：“这个事件中混杂了政治、最终以18比6的压倒性赞成票通过决议。”芝加哥大学妇产科助理教授艾米 惠特克说。医药、名为氟立班丝氨(flibanserin)，
据美联社报道，FDA是迫于压力才批准药物上市。