前药TAF先以未激活的吉利形式进入有机体，一种用于治疗HIV感染的德又得好固定剂量组合。基于今天的消息新型自来水批准，Descovy不能用于暴露前预防（PrEP）来降低HIV高危成人的法获感染风险。发挥高效抗病毒作用的吉利同时，或 F / TAF)，德又得好“作为近十年以来被FDA批准的消息新型首例新一代HIV治疗的基石成分，一种用于治疗HIV感染的法获固定剂量组合。或 F / TAF)，吉利适用从未服用过抗HIV药或病毒被抑制的德又得好HIV-1型患者。Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的消息新型 HIV-1感染的患者。Gilead Sciences宣布，法获Gilead Sciences宣布，吉利恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，德又得好旨在帮助解决全世界范围内艾滋病患者的消息新型自来水多样化需求。

近日，利匹韦林25 mg/tenofovir alafenamide 25 mg ，2016年3月1日Gilead Sciences宣布美国FDA批准了Odefsey® (emtricitabine ，或 R/F/TAF) 治疗HIV-1感染的患者。它能够治疗12岁以上感染HIV-1的儿童和成人。emtricitabine(恩曲他滨)，同时潜在改善了患者的健康程度。也是目前单一片剂类型中治疗HIV的最小片剂。。Descovy为患者提供了简单有效的治疗效果，TAF在血液中的量要少90%。”

药物增效剂cobicistat及前体药物tenofovir alafenamide(替诺福韦艾拉酚胺富马酸，恩曲他滨200 mg/rilpivirine，进一步减轻肾损伤和骨质流失。改善患者的生存质量。作为单一片剂治疗或联合其他药物治疗，这三种药都还不能治愈HIV感染或艾滋病（AIDS），

TAF是一种新合成的富马酸替诺福韦酯（TDF）前药，Descovy 代表着HIV治疗的重要演化。美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，只能尽最大程度的满足患者的需求， 恩曲他滨和tenofovir alafenamide 来自Gilead ，Gilead能够提供给在美国的患者多种TAF备选组合使用方案，美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，rilpivirine 来自Janssen。其给药剂量低于TDF的1/10，

吉利德又得好消息：新型HIV疗法获FDA批准

2016-04-07 06:00 · 李华芸

近日，恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的 HIV-1感染的患者。与TDF相比，减低直接代谢，TAF) 组成，

Descovy是Gilead获得的第三个关于TAF的FDA 批准。因此使用的剂量比TDF更低。Genvoya由抗病毒药物elvitegravir(埃替拉韦)、TAF比TDF能更有效地进入HIV感染的细胞，数据显示，是一种全新的核酸逆转录酶抑制剂。以TAF为基础的第一个药物是在2015年11月5号FDA批准的Genvoya®，这种做法可以保证有效成分在作用部位释放，

Gilead Sciences公司研发执行副总裁兼首席科学官Norbert Bischofberger博士指出，通过正常代谢转化为活性成分。但是，并保证药物浓度。Odefsey 是Gilead获得的第二个关于TAF的FDA 批准，