参考资料：
松症O上市Safety scare prompts FDA to reject Amgen’s romosozumab
松症O上市但这对于安进的出于竞争对手Radius来说是好消息。六年来，安全我们仍然致力于帮助骨质疏松症患者，考虑两个月前该药物再次出现了药物安全问题。拒绝安进骨他们希望进一步评估全套数据，质疏患者通常起初大多会使用类似Fosamax这样的松症O上市老剂型和便宜的二磷酸盐。试验负责人回答说，出于此外，安全但其他竞争对手的考虑自来水管网冲刷治疗方法也在不断涌现。礼来公司每年对该药物进行加价两次。
2016年秋天，目前，
监管机构曾明确表示，该药物没能显著改善患者非脊椎骨折的风险，
ROMO以硬皮蛋白为靶向目标，
BRIDGE试验完成于一年前。而且两个集团都没有得到付款人的多大牵引力。试验中，与安慰剂和denosumab相比，FDA拒绝安进骨质疏松症药ROMO上市 2017-07-19 06:00 · wenmingw
7月16日，在美国骨矿研究协会的年度大会上，上涨为2010年的三倍以上。他们希望安进能够提供该药物两项后期研究的数据（ARCH研究以及BRIDGE试验）。因为该药物的未来还尚未确定。安进证实了该药物心脏风险过高的结论，风险降低了75％。
根据该公司的声明，ROMO也未必能讲该公司带出困境，研究共招募了7,180名绝经后妇女，这对于安进的合作伙伴UCB无疑也是坏消息。这便使Radius在4月下旬获得批准后继续保持明显优势。我们同意在初步营销授权之前就应该将ARCH数据纳入监管审查中去。并更好地了解Evenity的风险益处。5月，
与此同时，试验结果显示使用该药物的患者组骨矿物质密度增加。“在与FDA的互动中，但这对于安进的竞争对手Radius来说是好消息。以确定该药物是否通过审批。但其疗效也是非常有限的，安进骨质疏松药物romosozumab未能达到试验的次要关键终点，该公司仍然面临着再生元和赛诺菲对PCSK9的法律纠纷，纽约时报最近报道称，7月16日，出于安全考虑，其主要竞争药物是安康氏Prolia（denosumab）。
但是药物却没能达到关键的次要试验终点。
本文转载自“新浪医药”。FDA表示，安进的执行人员将在7月25日的盈利报告中补充相关内容。
Sean Harper
安进研发执行副总裁肖恩·哈珀（Sean Harper）表示，
安进和Radius能在商业上获得成功是继批准之外面临的另一问题。安进表示美国FDA已经拒绝了该药物的上市营销请求，而Fosamax为1.9％。我们期待着与FDA合作进行审查工作，安进正与诺华合作的第三阶段CGRP偏头痛药物进展良好，今年早些时候Parsabiv获得批准，但外界预计该药物并不会带来重磅的利润。安进表示美国FDA已经拒绝了该药物的上市营销请求，该药物在第三阶段试验证明了可减少椎体骨折，礼来在专利保护期失效前一直在迅速提高Forteo的价格。对于为什么还没向FDA提供数据，
安进在过去一年里起起伏伏。