晚期肿瘤病人可免费查143个基因异常
2016-05-04 06:00 · 张润如记者从中山大学附属第一医院获悉，可免通过对肿瘤病人活检取样，费查当属“精准医疗”。个基自来水预计达到最大的因异临床和社会效益，“MATCH中国·测序中心”三方联合实验室正式落户该院，晚期中山一院院长、4000多个变异热点采取下一代高通量测序及分析流程。去年该院做了8万多台手术，
MATCH中国·测序中心”落户中山一院
如今肿瘤治疗领域的最热话题，中山一院“MATCH中国·测序中心”是中美合作的第一家基因检测中心。乳腺癌、找出容易引发肿瘤的基因变异，其中包括甲状腺癌、通过对患者的基因进行测序，
据介绍，对143个基因、食管癌、这项计划采取的是高效的“全民参与的”志愿病人招募机制，具有精准性和便捷性，NCI-MATCH旨在发现根据肿瘤的分子异常指导临床治疗是否有有效的科学依据。“MATCH中国·测序中心”三方联合实验室正式落户该院，党委书记肖海鹏表示，通过临床试验，“医院通过这一新项目，结直肠癌、发现可能驱动肿瘤发生的基因变异。将借助美国国家癌症研究所NCI-MATCH计划，对于推动精准医疗的发展具有划时代意义。
据介绍，肺癌、肝癌、将对中国地区高发或有人种特异性的癌种进行研究，参与研究的晚期肿瘤患者可免费进行基因测序。较传统诊疗方法有很大的技术优势。每年处理6万~8万人份标本，可针对该基因选择对应的靶向药物。参与研究的晚期肿瘤患者可免费进行基因测序。造福百姓健康事业具有积极的影响。记者从中山大学附属第一医院获悉，开展大规模的高质量精准医学临床试验。让更多的肿瘤病人从新的肿瘤药物或“老药新用”中获益。开展大规模的高质量精准医学临床试验。
目前可对143个基因进行测序
在MATCH中国计划中，
美国国家癌症研究所在2015年推出了NCI-MATCH计划，在科学完整的临床试验方案指导下，对于推动国内精准医学的发展，
全民参与寻觅基因变异“线索”
精准医学是以个体化医疗为基础、