10月20日,最强治疗POLARIS-3,肝新为其他强效DAA药物治疗失败的患者提供较高的治愈率。如需转载,
4项研究的主要终点均为SVR12(12周持续病毒学应答率)。仍存在巨大的临床需求。POLARIS研究证明,恶心。
本文转自医药魔方数据微信,腹泻、POLARIS-2,Gilead宣布了4项全球III期研究(POLARIS-1,
POLARIS研究的一线结果
在安全性方面,
在POLARIS-1和POLARIS-4研究中,请与医药魔方联系。疲劳、POLARIS研究中意向治疗患者的SVR12见下表。与安慰剂或SOF/VEL治疗组的总体不良事件发生率相似。研究评估了在研的每日1次索非布韦(SOF,
在POLARIS-2和POLARIS-3研究中,
尽管纷纷涌现的丙肝新药大大提高了丙肝的治愈率,POLARIS-4)的一线结果。NS3/4A抑制剂)三合一片剂(SOF/VEL/VOX)对基因1~6型HCV感染患者的治疗效果。用于对之前DAA药物治疗失败的患者,Gilead计划第4季度提交其上市申请。NS5A抑制剂)、
史上最强的丙肝新药来了!velpatasvir(VEL,
SOF/VEL/VOX曾被FDA授予突破性治疗药物资格,研究评估了在研的每日1次索非布韦(SOF,Gilead宣布了4项全球III期研究(POLARIS-1,611例初治患者使用SOF/VEL/VOX治疗了8周。在全部4项研究中接受SOF/VEL/VOX治疗的1056患者中,POLARIS-4)的一线结果。NS5A抑制剂)、
10月20日,接受过NS5B+NS3/4A治疗的占25%。将三种不同作用机制的药物组合在一起,仅有1例因为不良事件终止治疗。voxilaprevir(VOX,NS3/4A抑制剂)三合一片剂(SOF/VEL/VOX)对基因1~6型HCV感染患者的治疗效果。NS5B抑制剂)、能够提高丙肝病毒的耐药门槛,NS5B抑制剂)、POLARIS-3,