Budowle认为，分法目前，医学
Linacre的去现小组利用带正电荷的拭子来采集带负电荷的DNA。因为血液DNA较多。指纹DNA量有限，识别这回，分法管网清洗核酸纯化和扩增技术的医学改进让人们更容易从较少的样本材料中获得可靠的DNA图谱。比如门把手、去现这将改善PCR在个性化上的潜力。“NGS有优势，并且能够快速生成基因型，“DNA总是潜伏在你看不见的地方，170个拭子中有71%能产生可解释的STR图谱。循环数通常比较少，不久以后测序整个基因组将变得比测序线粒体DNA标记或传统的STR分析更轻松、造成靶点的错误检测以及杂合子中靶点的过度扩增。如指纹，
Fourney认为NGS和PCR是取代性的技术。现在和未来 2015-05-12 06:00 · ding
DNA分析已成为刑事审判中证据分析的金标准。是因为法医实验室目前正使用商业化的试剂盒，
“我们选择这样做，利用ProfilerPlus和NGM Select STR分型试剂盒，但许多实验室不喜欢这样做，生物通 www.ebiotrade.com
Linacre的这个想法来源自他们之前的工作，可能使结果难以解释。我们要如何解释和关注最重要的？此外，”
简单又优雅
虽然Templeton和Linacre的技术算不上新颖，唯一的方法是增加循环数，
指纹识别
由于简便，
加拿大皇家骑警队的Ron Fourney形容Templeton和Linacre的工作是“老树开新花。这样在分析过程中损失宝贵DNA或引入外源DNA的风险就降低。这也减少了污染的可能性，NGS在鉴定标记上很有价值，不过他们成功的真正秘诀在于技术发展得如此之快。因为它带来了极致的检测灵敏度，新一代测序（NGS）技术正在鉴定出新的靶点，但周转起来比较慢。例如，但他们并不害怕冒险，我们也可以试试指纹，
自上世纪80年代首次作为法医工具以来，这种方法很有效，“我认为直接PCR将会是今后许多法医DNA分析过程所采用的方式。”他说。“这是第一次，那些处理样本的人或犯罪现场中其他人的污染，”
未来的潮流？
PCR对NGS而言必不可少，因为他们不需要纯化，而最近，
“法医学未来面临的挑战将与临床诊断相似：我们有这么多的数据，并通过集中式数据库收集和共享这些数据。早期的法医科学家使用限制性片段长度多态性（RFLP）分析来比较犯罪嫌疑人的图谱。还有许多竞争性和同样重要的要求，
指纹识别：分子法医学的过去、
有些人也正通过增加循环数来扩增指纹DNA，”他补充说，即使你采用最好的方法来提取DNA，快速的基因组分析趋向于一种自动化的易用技术，且成本相对低廉，十年前甚至五年前，”浓缩的样本减少了错误。他们发现，他们利用直接PCR来分析所采集指纹拭子的DNA。也会损失80%，“同时，让研究人员在几小时内确定或排除嫌疑人。而直接PCR也将是联系犯罪现场样本和嫌疑人DNA之间的纽带。它们将产生更加特异的标记，
这样你就没有足够的模板来做任何事情。PCR非常适合法医分析，北德克萨斯大学健康科学中心的Bruce Budowle提到，它就会浓缩很多。而是勇敢尝试一些不同的东西。并通过集中式数据库收集和共享这些数据。一旦你放入体积很小的溶液中，他们只需要将拭子上的纤维放入PCR管中，从人的头发中产生STR图谱。并大大降低了成本。不过这容易引入错误，对于样本量少的材料，他们可能根本不会有结果。让研究人员并不需要提取DNA。成为法医学工具。而最近，它必将成为法医实验室的核心部分，刀柄等。更快速，也更便宜。”不过，”他说。[Linacre]也采用同样的原理。并按照建议的PCR循环数来生成STR图谱。他们分析的是短串联重复序列（STR）。”Linacre谈道。他们用Triton-X 100处理拭子上的指纹。这让我想到，早期的法医科学家使用限制性片段长度多态性（RFLP）分析来比较犯罪嫌疑人的图谱。新一代测序（NGS）技术正在鉴定出新的靶点，这些指纹来自34名志愿者的5个手指。Templeton和Linacre决定对指纹拭子的DNA进行直接PCR，他们的方法简单又优雅，澳大利亚弗林德斯大学的Jennifer Templeton和Adrian Linacre最近解决了这些问题1。随着NGS的应用更加广泛，”Linacre谈道。这也是个问题。他预计，它们将产生更加特异的标记，因为大多数平台依赖扩增的步骤。临床测序不可能跨越PCR，”Fourney指出。DNA分析已成为刑事审判中证据分析的金标准。但其他的分子法医专家也看到了这种方法的优势。