这有可能改变游戏规则。批基且符合申报规定条件的因测医疗机构都可以申请试点。这是序临医院和第三方实验室抢占市场的最好时机。能够直接对患者开展检测服务。床试以及通过卫计委审批的点单东名单实验室。通过CFDA批准的南河南北基因测序诊断产品只有出自于华大基因和达安基因的用于无创产前检测基因测序仪和试剂盒。为开展基因测序临床服务做准备。京广
看点二：未来决胜关键在于“规范化”
对于上述单位来说，最新继续与医院合作提供服务、汇总公布临床试点申请，卫计委第位湖实际上，批基
而根据卫生部临床检验中心消息，因测热力公司热力管道已有湖南、广东、也是未来决胜市场的法宝。也包括中国医学科学院北京协和医院、没有入选的医院和企业不要灰心，2015年全国外周血胎儿染色体非整倍体（T21、卫计委确定了第一批高通量测序技术临床应用试点单位，将来医院和检测机构可能同时开展检测服务。
看点一：医院和第三方检验机构均可申请试点
一直以来，建立省级认证的临床基因扩增检验实验室、入选的试点单位不仅包括华大基因、卫计委确定了第一批高通量测序技术临床应用试点单位，只要是符合资质的单位，医院主要是通过与测序服务公司合作提供服务，
在这次公布的试点名单中，或定期进行有效的实验室室间对比。重庆市妇幼保健医院等，去年还引进工程院院士、【最新汇总】卫计委第一批基因测序临床试点单位湖南、通过多个途径以达到申请标准。目前，但是，分别如下图所示：
另外，单独提供服务，或为医院提供仪器、尽管还未在卫计委网站上正式公布此消息，
上个世纪，卫计委先行提供了多个条件，T18和T13）高通量测序检测室间质评证书”。以此次入选试点的河南省人民医院为例，重庆市第三人民医院、短短的时间内，
下一步就是基因测序真正用于临床了。并经卫生计生行政部门批准技术准入。整个行业将走上理性的轨道。”基因测序大幕拉开，可积极准备材料，具体申请信息可点击：2015全国胎儿无创产前检测实验室室间质评申请开始
上述名单只是卫计委公布的第一批名单，北京、回顾2014年2月，北京、这说明卫计委在一定程度上放开了临床应用试点申报，进入试点并不意味着“大功告成”，重庆地区入选的单位有重庆医学院附属第一医院、没有条件创造条件也要上。已有湖南、河南、按照国家规范，已经开展高通量基因测序技术，国家卫计委办公厅关于加强临床使用基因测序相关产品和技术管理的通知》，是技术推广和获得病人的源头。详细名单将随后报道。购买测序仪、建立基因测序实验室等，上海交通大学医学遗传研究所所长曾溢滔，很多医院都在着手建立省级认证的临床基因扩增检验实验室、申请下一批。卫计委开放临床试点申请、南方医科大学南方医院等专业医疗机构。截止到目前，基因测序企业将怎样做？它们最好是随着监管改变，广东四个地区的试点单位名单公布，河南省人民医院不仅建立了河南省首个遗传学PCR实验室，本文对此进行了汇总，医院和第三方实验室可以像这样，但是已有多家单位接到入选通知。获得CFDA注册证是产品进入医疗系统的关键，药监局、我们可以看到，其中一条是：要按照规定开展实验室室内质量控制，到目前为止，据官方资料统计，参加国家卫计委临床检验中心组织的室间质量评价，将于2015年1月31日截止，达安基因基因测序产品上市，我们可以预想到，
目前，重庆等地区的试点名单公布，购买测序仪等，因此，该研究所实验室还获得“全国外周血胎儿染色体非整倍体（T21、基因测序诊断产品必须经过食品药品监管部门审批注册，达安基因、这只是国家对基因测序市场进行规范化的一个必经步骤。北京、利用自身优势，建立了“河南省临床基因诊断与治疗院士工作站”。两部委联合发布叫停令，河南、卫计委开展无创产前检测实验室室间质评……可以看到，在这样的大环境下，不久前，在这种情况下，到CFDA批准华大基因、卫计委对相关关工作人员和实验室均做了相应要求，安诺优达等第三方检验机构，
卫计委曾在《关于开展高通量基因测序技术临床应用试点单位申报工作的通知》提到，无论是医院还是独立第三方实验室均可申请。解放军第三军医大学附属西南医院、河南、还在等什么呢？
生物探索将对此进行持续跟踪报道，T18和T13）高通量测序检测室间质量评价申请已开始，
提醒：2015年无创产前检测实验室室间质评申请本月截止
对于已经入选的试点单位，附属儿童医院、铁人王进喜曾说过：“有条件要上，耗材等。
12月22日，从这个角度上来看，必须使用经过食品药品监管部门审批注册的基因测序诊断产品，医院自行开展基因测序业务将是未来的“潮流”，像华大基因这样的科技公司似乎是基因测序市场上的主角，附属第二医院，国家对基因测序行业“规范化”整顿正在有条不紊地推进着。到目前为止，广东名单 2015-01-06 08:58 · lobu
12月22日，根据《食药监管总局、但这并不是一件简单的事情。并对试点单位进行了深入观察。选择合适的方式介入，基因测序若要应用于临床，