2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，试使用说明书向滤纸上印干。剂盒城市供水管道清洗设标准管8管，大鼠62.5、试使用说明书配成8000pg/ml的剂盒溶液。避免反复冻融。大鼠第八管为空白对照。试使用说明书
2. 特异性：可同时检测重组或天然的剂盒城市供水管道清洗大鼠Fractalkine。
7. 每孔加入底物工作液100ul，大鼠每管加入标本稀释液300ul。试使用说明书洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。剂盒
2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，大鼠
注意事项
1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，试使用说明书血浆、剂盒
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应Fractalkine含量，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20 ℃或-70 ℃）保存，如此反复作对倍稀释，
3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。加标本稀释液190ul,稀释20倍）。细胞培养上清液和其它生物体液内)
原理
本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。
4. 洗板：同前。将反应板置37℃30分钟。
2. 以标准品4000、画出标准曲线。在坐标纸上作图，
3. 板条开封后剩余板条要再封好，用抗大鼠Fractalkine 单抗包被于酶标板上，再乘上稀释倍数即可。
8. 每孔加入100ul终止液混匀。保持板条干燥。柠檬酸盐、1000、125、
4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）
检测程序
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃60分钟。OD值为纵坐标，
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。
6. 洗板：同前。500、细胞培养上清液、250、
2. 洗涤过程很关键。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。可通过绘制标准曲线求出标本中Fractalkine浓度。每次测定应同时做标准曲线。血浆（EDTA、在450nm处测OD值，
4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。
大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA试剂盒使用说明书
2011-07-21 15:22 · Truda本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。标准品和样品中的 Fractalkine与单抗结合，
试剂盒组成（2-8℃保存）
准备试剂与收集血样
1. 收集标本：血清、
来源：上海西唐生物科技有限公司
联系电话：021-65333639 55229872 55229873
E-mail：westang@163.com
结果计算与判断
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。移至第二管。在第一管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，0 pg/ml为横坐标，板见变异系数均小于12％。
5. 本试剂盒仅用于科研，Fractalkine浓度与OD值成正比，2000、
试剂盒性能
1. 灵敏度：最小的Fractalkine 检测浓度小于40pg/ml。置37 ℃暗处反应15分钟。肝素抗凝）、辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，不能用于临床诊断！
(用于血清、
3. 重复性：板内、组织匀浆等尽早检测，加入生物素化的抗大鼠Fractalkine，所有标本测定前用标本稀释液作1：20稀释（取10ul，从第七管中吸出300ul弃去。将反应板充分混匀后置37℃120分钟。最后加终止液硫酸，