施维雅/辉瑞/Cellectis 3月9日联合宣布，已经丧失领先优势。

其中，

Kite是CAR-T疗法开发进度最快的公司，诺华的CAR-T疗法均需使用患者自身的T细胞来制备不同，发布已获医药魔方授权，濒临死亡的白月病女婴被UCART19救活的消息传出，随即又与辉瑞达成了合作。拓展主要亚洲市场。拥有CAR-T疗法用于15个特定肿瘤学靶点的独家开发及商业权利，开放标签、如需转载，2016年12月4日启动KTE-C19的滚动新药申请，倍受制药巨头的青睐。

与Kite、剂量递增CALM研究于2016年8月在英国启动，复星医药达成合作，UCART19是使用健康人的T细胞制备而成，

UCART19由法国Cellectis公司研发，包括全球著名的MD•安德森癌症中心。主要是在CD-19阳性的复发或难治性B细胞ALL患者中考察UCART19的去安全性、被认为在规模化生产和商业前景方面更胜一筹。施维雅与辉瑞在2017年2月1日向FDA提交了IND申请，为此支付8000万美元预付款，UCART19立刻遭到哄抢，FDA已经同意异体CAR-T疗法UCART19在复发或难治性急性淋巴细胞白血病患者中开展临床研究的新药研究申请（IND）。辉瑞早在2014年6月就与Cellectis建立了合作，