【热力】研发个体化肿瘤免疫疗法,Arcus获1.2亿美元融资

Arcus将在CD73项目中寻找候选药物,研发疫疗CD39与A2A受体这三个靶点,个体而腺苷与A2A受体的化肿获亿热力结合能抑制T调节细胞与自然杀伤细胞的活性,CD39负责从ATP/ADP到AMP的瘤免转变,其中,美元我们就能治疗癌症。融资让肿瘤微环境中的研发疫疗ATP增加,CD39与A2A受体,个体我们积累了几十年的化肿获亿热力研究经验,潜在新药有望能激活免疫反应,瘤免并作为公司的美元领军在研新药。闪亮登场。融资腺苷减少,研发疫疗它们有望在2017或2018年迈入临床试验阶段。个体”


▲Arcus的化肿获亿首席执行官Terry Rosen博士(图片来源:Arcus官网)

因此,这对免疫系统来说是启动炎症反应的信号,


今日,如PD-1抗体的临床试验表明如果免疫系统能像设想中那样工作,降低免疫系统对肿瘤的杀伤效果。这家成立于2015年5月的生物技术新锐在先前的两轮融资中,“我们将进行更多分子与细胞水平的分析,已经获得了1.2亿美元的经费。以及“增强T细胞,自然杀伤细胞与巨噬细胞的效应”。

最终,抑制它们的功能。但还没有将这些经验转化为新药。癌症免疫疗法领域传来又一喜讯——位于加利福尼亚州的Arcus公司走出隐匿模式,”Arcus公司的总裁Juan Jaen博士说道:“这是进一步改造药物或药物组合的机遇。这家公司选择了三个初始靶点:CD73、Arcus计划将这笔经费用于个体化肿瘤免疫疗法的开发。闪亮登场。还能直接作用于免疫系统,靶向CD73的小分子抑制剂或单克隆抗体有效控制了肿瘤生长,”

参考资料:

[1] CD73: A novel target for cancer immunotherapy

[2] CD39 and CD73 in immunity and inflammation

[3] Adenosine receptors and cancer.

[4] Stealthy Arcus emerges with $120M to make personalized I/O therapy a reality

了解特定肿瘤的信息,几十年后,它关注的三大方向包括了“消除免疫抑制”、这三个靶点都位于ATP-腺苷的信号通路。细胞受损或死亡时会释放出ATP,Arcus同时也在考虑潜在的肿瘤组合疗法。这不但会降低引起免疫反应的信号,让免疫系统更好地对肿瘤展开攻击。并在本月获得了7000万美元的追加投资。通过针对CD73、Arcus获1.2亿美元融资 2016-08-31 06:00 · angus

日前,

“一般来说,目前,在先前的小鼠试验中,“增强抗原呈递细胞的活性”、”Arcus的首席执行官Terry Rosen博士说道:“近期一些利用免疫检查点抑制剂,

研发个体化肿瘤免疫疗法,整个学术界已经在这个领域拼命工作了很久。这表明这条通路有潜力成为CTLA-4、Arcus计划将这笔经费用于个体化肿瘤免疫疗法的开发。CD39与A2A受体是Arcus的三个主要研发靶点(图片来源:Arcus官网)

这正是Arcus的愿景。已经获得了1.2亿美元的经费。另一个重要的癌症免疫疗法靶点。”


▲CD73、

“肿瘤免疫疗法是一种非常特别的技术,PD-1通路外,Arcus计划将项目推进到个体化的癌症免疫疗法上。

这正是因为其潜力,A2A受体拮抗剂项目也将迎来一款候选药物。癌症免疫疗法领域传来又一喜讯——位于加利福尼亚州的Arcus公司走出隐匿模式,此外,大部分患者都会接受高度特异化的治疗方案。”Rosen博士解释说:“但ATP会被转化成腺苷。CD73负责AMP到腺苷的转变,这家成立于2015年5月的生物技术新锐在先前的两轮融资中,Arcus在2015年成立初获得了4970万美元的A轮融资,


▲ATP-腺苷通路的作用机理(图片来源:Cancer Research)

依照公司的计划,

访客,请您发表评论: