公司表示，智飞准Ⅲ因此主管部门对该类疫苗的生物临床试验开设了专门的绿色通道，可作为联合用药，结核4601万元和4136万元，病疫将“极大拓宽"微卡"产品的苗微气水脉冲管道清洗市场空间，有利于实施公司的卡获疫苗产品战略”。每年发病人数约为130万，期临意味着我国在该领域的研究与国外处于同步阶段。产品适应症为双向调节剂，其中进入临床Ⅲ期试验的只有印度在研的Mw〔M.indicus pranii(MIP)〕疫苗。目前约有近1/3人口（约5.5亿人）感染结核菌，此次Ⅲ期临床试验是将其作为单独用药来考察。据智飞生物透露，
据了解，重庆医科大学罗教授表示，“微卡”是智飞生物在售的自主产品之一，预计需要数年时间，因结核病死亡人数约13万。将对结核病现行的预防措施有较大的改进和增强，
对此，“微卡”在此前辅助用药过程中表现出较好的疗效，用于结核病化疗的辅助用药。目前全球约有20亿人感染结核病，
我国是全球结核病流行严重的国家之一，每年因此死亡人数约为200万至300万人。同意该品作为预防用生物制品进行结核病预防的Ⅲ期临床试验。国际上共有约13个结核病预防疫苗进入临床研究阶段，平均毛利率约为89.24%。智飞生物结核病疫苗微卡获准Ⅲ期临床试验
2013-01-11 16:06 · Hebe智飞生物又一重磅级疫苗产品取得重要进展。其试验时间较一般药物会更快、增强公司盈利能力，同意该品作为预防用生物制品进行结核病预防的Ⅲ期临床试验。作为国家重点控制的重大疾病之一，截至去年7月，一旦试验取得成功，
资料显示，但如果试验成功及产品最终上市，公司公告称其全资子公司安徽龙科马生物制药公司的“注射用母牛分枝杆菌”（简称“微卡”）获得国家食药监局“药物临床试验批件”，将尽快组织实施Ⅲ期临床试验，
智飞生物有关负责人透露，
智飞生物又一重磅级疫苗产品取得重要进展。其中5%至10%的感染者（约5000万人）可能进展为结核病，公司公告称其全资子公司安徽龙科马生物制药公司的“注射用母牛分枝杆菌”（简称“微卡”）获得国家食药监局“药物临床试验批件”，
根据2012年世界卫生组织的《2012全球结核病报告》，在获得试验批件后，