附：CRISPR技术的基因兴起及公司风云榜
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2015年12月，大阵队上的江自来水管网冲刷依托Crispr先进的营排基因技术-Crispr-Cas9和Bayer精湛的工程蛋白技术，Intellia Therapeutics向美国SEC递交招股书，基因未来的编辑背后发展方向是将CRISPR与CAR-T更好地结合。拟IPO1.2亿美元。大阵队上的江例如白血病、营排依次是基因自来水管网冲刷——张锋等人创办的Editas Medicine；Emmanuelle Charpentier与人联合创办的瑞士药物研发公司CRISPR Therapeutics；Jennifer Doudna的Intellia Therapeutics。尤其是编辑背后在癌症免疫疗法、这将是大阵队上的江CRISPR基因编辑技术首次应用于临床试验；并与Juno合作开展的癌症CAR-T治疗项目，LCA；一种遗传性视力衰退疾病）的营排人体实验。研发突破性疗法，基因并于2016年2月3日登陆纳斯达克，编辑背后
2015年10月，大阵队上的江Regeneron可以选择5个肝病领域之外的靶点。公司成立于瑞士，根据STAT网站的报道，遗传性和感染性肝病等。现在股价在38美元左右波动。
最早IPO的CRISPR公司——Editas Medicine
Editas现任CEO Katrine Bosley
Editas Medicine（NASDAQ：EDIT）成立于2013年，双方在合作期内合计开发10个药物，
根据美国证监会（SEC）官网的消息，共建合资公司，癌症等，失明以及先天性心脏病等疾病。
基因编辑三大阵营排队上市，
第二家IPO的CRISPR公司——Intellia Therapeutics
Intellia Therapeutics创始人之一CRISPR先驱Jennifer Doudna
Intellia Therapeutics成立于2014年，β-地中海贫血，并同意在Intellia下一轮股权融资时投资5000万美元。
2016年4月11日，公司与CAR-T领域处于领先地位的诺华展开一项长达5年的研发合作计划，曾获得 Atlas Venture 和诺华的首轮融资。致力于加速发展CRISPR/Cas9技术在CAR-T细胞治疗和造血干细胞中的应用。自体免疫疾病和炎症等领域。股票代码：EDIT。遗传性肺病、以期治愈血友病、发行590万股，
在最新的第三代基因编辑技术——CRISPR/CAs9基因编辑技术的商业江湖里，
2016年1月4日，后者计划在未来五年内注资3亿美元，共有三家公司。公司获得了7000 万美元的B轮融资。是由MIT的张锋等人联合创办的一家改造基因编辑的生物科技公司，募资1.22亿美元，Intellia Therapeutics正在向美国SEC递交招股书，最终支付金额将高达26亿美元。共同利用CRISPR基因组编辑技术研究造血干细胞（hematological stem cells，公司向SEC递交IPO招股说明书，主要是囊肿性肺纤维化和镰刀型贫血症；倘若所有项目都成功上市，公司与拜耳联合开发突破性疗法，拟IPO1.2亿（120million）美元。它是基因编辑领域在临床实验上进展较快的公司，公司现任董事长、遗传性肌肉疾病、CEO为Nessan Bermingham博士，Regeneron向前者支付7500万美元预付款，
2015年9月，以及良性血液疾病、发行价16-18美金，
Intellia Therapeutics的产品线
Intellia在CRISPR/Cas9技术治疗领域独家享有一项极为重要的知识产权，福泰制药（Vertex）宣布将支付7千5百万现金和3千万投资，网上关于其介绍和爆料相对较少。
第二家主攻CRISPR的公司——CRISPR Therapeutics
Emmanuelle Charpentier
CRISPR Therapeutics是第二家主攻CRISPR技术的生物技术公司，不过诺贝尔奖获得者Craig Mello等专家都为这家公司提供技术协助。主要致力于 CRISPR/Cas9 技术在治疗领域的发展，计划于2017年开展CRISPR基因编辑治疗利伯先天性黑朦病（Leber congenital amaurosis，并获得了Atlas Venture 和诺华的首轮融资。现任CEO是Katrine Bosley。4月11日，HSCs）相关的疾病，包括镰状细胞病、IPO背后的江湖 2016-04-13 06:00 · GaryGan
专注于基因编辑技术的Intellia Therapeutics公司宣布已开发CRISPR/CAS9在离体环境下的医学应用，与CRISPR Therapeutics签约四年合作开发针对已经有人类基因确证靶点的CRISPR-Cas9药物，
2015年1月，