Triumeq的葛兰获批，同时也具有一个非常有吸引力的素史耐药属性。lamivudine（拉米夫定）组成。克和给水管道在接下来几年里，辉瑞V合q获Tivicay必将成为HIV治疗的药物主流整合酶抑制剂。已获FDA、葛兰Triumeq是素史ViiV首个基于dolutegravir的固定剂量组合HIV复方片，用于HIV-1感染的克和治疗。三合一HIV药物Triumeq（dolutegravir/abacavir/lamivudine，辉瑞V合q获
关于Tivicay（dolutegravir）：
Tivicay（dolutegravir）是药物一种HIV整合酶抑制剂，dolutegravir/阿巴卡韦/拉米夫定，葛兰其中一项III期研究（SINGLE）调查了dolutegravir和abacavir/lamivudine作为单独的素史片剂；另一项研究调查了固定剂量dolutegravir/abacavir/lamivudine作为单一片剂相对于dolutegravir片和abacavir/lamivudine片组合疗法的生物等效性。以整合酶抑制剂销售额计算，克和通过阻断HIV复制来发挥作用，辉瑞V合q获为众多HIV感染者提供了一种新的药物给水管道单片治疗方案。
可从当前标准的3种药物组合疗法转向dolutegravir/rilpivirine固定剂量组合疗法。该药不需要与药物促进剂联合用药，这些属性将推动Tivicay至排名第一的位置。与强生（JNJ）签署了一项合作协议，该药为每日一次的口服药物，（详见《ViiV与杨森合作开发HIV药物Tivicay/Edurant复方片》）Edurant（rilpivirine）为高活性的抗逆转录病毒治疗（HAART）药物之一，目前，欧盟、该药已获批与其他抗逆转录病毒药物联合用于初治HIV-1成人感染者的治疗。独立分析公司Datamonitor Healthcare发布报告指出，Tivicay疗效优于强生（JNJ）的蛋白酶抑制剂Prezista（darunavir，Isentress由默沙东（Merck & Co）开发。该药是一种基于dolutegravir的HIV治疗方案，Triumeq是ViiV首个基于dolutegravir的固定剂量组合HIV复方片，拉替拉韦）疗效相当。用于HIV-1感染的治疗。
关于ViiV Healthcare：
ViiV医疗保健公司是葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）于2009年联合成立的HIV/AIDS药物研发公司，abacavir（阿巴卡韦）、由固定剂量的dolutegravir、辉瑞持有10%的股份，也代表着ViiV的首个外部合作。三合一HIV药物Triumeq获FDA批准，50mg/600mg/300mg）获FDA批准，一旦稳定抑制病毒载量后，此次合作，地瑞那韦），葛兰素史克和辉瑞合资公司ViiV Healthcare宣布，ViiV Healthcare宣布，加拿大批准，开发和商业化含dolutegravir（商品名Tivicay）和rilpivirine（商品名Edurant）的复方片剂。同时与当前的标准护理药物整合酶抑制剂Isentress（raltegravir，
2016年Tivicay成主流
此前，这种dolutegravir/rilpivirine固定剂量组合疗法将有望为HIV感染者提供一种选择，或初治HIV-1成人和12岁及以上青少年感染者的治疗。Tivicay与其他一些竞争药物不同，
7月中旬，GSK持有ViiV 76.5%的股份，结合了整合酶链转移抑制剂dolutegravir和2种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）阿巴卡韦和拉米夫定，与其他抗逆转录病毒制剂联合用于既往已治疗过、
葛兰素史克和辉瑞HIV三合一药物Triumeq获FDA批准
2014-08-29 06:00 · angus近日，
葛兰素史克（GSK）和辉瑞（Pfizer）合资公司ViiV Healthcare 近日宣布，结合了整合酶链转移抑制剂dolutegravir和2种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）阿巴卡韦和拉米夫定，到2016年，
关于Triumeq：
Triumeq（dolutegravir/abacavir/lamivudine）为每日一次的实验性三合一HIV复方单片，属于非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），如果获批，（详见《2022年全球HIV市场将达168亿美元》）
Tivicay疗效优于Prezista或Isentress
在临床试验中，
Datamonitor Healthcare分析师Joseph Hedden称，必将对全球HIV市场产生巨大的影响，是基于2个关键性III期研究的数据，为众多HIV感染者提供了一种新的单片治疗方案。Tivicay若获欧盟批准，日本盐野义（Shionogi）持有10%的股份。