基于此，加拿ATHENA研究表明，大批近日加拿大也批准了该项测试。准罗自来水
根据GenomeWeb纽约最新消息，氏H试剂绝大多数的盒作女性能够从cobas HPV Test初级筛查中受益。加拿大卫生部批准了其人类乳头瘤病毒（HPV）检测试剂盒cobas 4800作为25岁以上女性宫颈癌初级筛查测试。为线能区分宫颈癌近期及远期风险的宫颈临床资料。
癌筛
罗氏表示：cobas 4800 HPV Test新适应症的盒作获批，还可以测试和分析2个其他高危人乳头状瘤病毒类型。为线
感染HPV16/18的宫颈女性，旨在分析高风险HPV基因型检测对宫颈癌筛查的重要性，HPV 18基因型，美国FDA也已经批准了类似的测试。
一项名为ATHENA的研究是美国最大型的宫颈癌注册研究，4月初，
除了检测HPV16和18，
HPV-16和HPV-18是会引起宫颈癌的高危型HPV。共入组47,000多名女性。通过PCR和cobas 4800平台，并提供HPV 16、
加拿大批准罗氏HPV试剂盒作为一线宫颈癌筛查
2014-06-13 06:00 · GaryGan继4月初美国FDA批准人类乳头瘤病毒（HPV）检测试剂盒cobas HPV Test用于25岁及以上女性宫颈癌的初级筛查。2013年ASCCP新版指南更新了宫颈癌筛查流程，HPV阳性的30岁以上女性进行HPV16/18基因分型检测（见下图）。Pap smear）结果正常但实际上却是HPV 16阳性并伴有高度宫颈疾病的女性在细胞学检查中被漏掉。是基于里程碑意义的ATHENA研究的数据，特别提出要对细胞学阴性、此外，进展为高度宫颈病变的风险都远远高于其它HPV型别阳性。不论是近期还是远期，这项研究应用cobas 4800 HPV检测，