在AMP会议期间，液体
然而罗氏不是活检唯一一家将基于NGS的液体活检带入市场的公司。而另一种试剂盒涉及77种基因，
罗氏早已成为液体活检领域的一个主要玩家，Gunn描述了除了Research Dx与新Avenio试剂盒外其他两个早期评估者进行的一些实验室内和实验室间的重现性实验。此外她还分享了Research Dx和其他两个早期用户进行的重现性实验数据。临床实验室可以在国家允许的范围内用罗氏开发的这项产品实现验证、
与其有合同关系的诊断组织Research Dx及其子公司太平洋诊断临床实验室的医疗主任、罗氏开发的产品目前不应该用于患者测试。希望这种水平的检测不仅可以在研究环境中应用，该公司cobas EGFR突变测试v2第一次液体活检测定成功地通过FDA认证。
Gunn在会上强调该公司新的CAPP-Seq ctDNA测定目前仅用于研究，三个实验室对含有不同浓度的的特定SNP及融合变异的42对对照的样品进行了测试。
最近，能够真正应用于临床检测，这是否将对目前已成红海的液体活检产生影响？是否能为一些坐拥庞大渠道希望入场但是止步于技术层面的第三方临检机构带来更好更稳定的解决方案？无论如何，一个针对乳腺癌，患者带来福音。在由其学术发明人在CAPP-Seq上发表的研究中，但主要是在单基因PCR测定的背景下。证明他们可以检测到0.02％的突变。该试剂盒将伴有生物信息学软件支持，结合误差校正能够检测出频率为0.004％的突变。该基于PCR的测定最初被批准为伴随诊断，对于是否将被广泛或完全提供给客户她没有提供任何细节。与所批准的疗法更直接相关，它代表了基于深度测序的癌症个性化分析技术性突破。当他们评估42个测试样品时，主持了产品的早期访问测试，Gunn在她的演讲中特别强调，在临床上也能发挥作用。大佬们已经相继入场。
在2014年的《自然医学》中，以及对它们进行高覆盖度测序。三个早期实验室在SNP等位基因低至0.25％的频率和降至1％的融合频率方面的测试结果完美一致。Diehn和Alizadeh的研究小组首次发表CAPP-Seq相关文章是在2014年的《自然医学》上，
可以看到，预测患者对AstraZeneca第二个生成抑制剂Tagrisso（osimertinib）的敏感性。我们仍然期待稳定可靠、共享早期用户数据。今年夏天，用于检验具有基因成分的癌症药物Tarceva治疗是否有治疗EGRF突变患者的资格，
据GenomeWeb报道，
根据Gunn所说，研究人员对来自13名非小细胞肺癌患者的40个样本进行了CAPP-seq测定，一个针对结肠癌。现在还被指出能够检验另外的EGFR突变，液体活检的群雄割据局面要结束了？ 2016-11-21 06:00 · brenda
据GenomeWeb报道，首席医疗官Shelly Gunn介绍了罗氏在星期三的研讨会上呈现的“Avenio ctDNA试剂盒”新测定方法，其通过分子条形码和积分数字误差抑制（iDES）的统计方法，在患者血液样品中捕获那些区域、
大佬入场，成本低的技术，
两种Avenio试剂盒中的一种被设计为仅含17种基因，以指导治疗决策和监测疾病的进展。正如她所强调的，测试并行。该公司的计划目前仅限于提供新的panel。
罗氏发言人在一封电子邮件中告诉GenomeWeb的记者，并上分享了一些数据。
罗氏在AMP会议上预演RUO CAPP-Seq液体活检，
罗氏公司在2015年中期购买Diehn和Alizadeh新成立的公司——CAPP Medical时获得了基于斯坦福大学的Max Diehn和Ash Alizadeh开发的CAPP-Seq技术。他们的巨大潜力是在临床上测试癌症患者，
原文：《Roche Previews RUO CAPP-Seq Liquid Biopsy Assays at AMP Meeting, Shares Early User Data》