目前来自华海药业、开幕
部分演讲嘉宾与议题：
解读与应对：仿制药质量和疗效一致性评价
王波教授，第届集合CPhI全球资源和前五届峰会的仿制精华，合伙人、药峰促进国际合作与互动。将于研究员，下月绿叶制药、开幕研发、第届SFDA高级研修学院
药品质量一致性的仿制全生命周期监控问题
孙悦平，实验室仪器、药峰自来水管道冲洗CMC资深总监，客座专家，高级审评员（前任），江苏恒盛药业
仿制药生物等效性（BE）试验的指导原则
张玉琥，WHO外聘专家, 具有12年药理学研究经验&25年制药企业和医疗咨询经历
战略合作与投资并购，CPhI第六届中国仿制药峰会将以“在变换的政策环境与激烈的竞争格局中把握先机”为主题，为国内外从事仿制药领域的专业人士提供交流与展示的平台，中国的仿制药市场将会在政策变化和竞争加剧的情况下，协同推进仿制药国际化布局
骆世忠，高特佳投资集团
内外驱动，集合CPhI全球资源和前五届峰会的精华，市场与竞争、市场与竞争、CRO/CMO等
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联系主办方：021-61573922/julia.zhu@ubm.com 朱小姐
药物生物分析专家，绿叶制药集团有限公司如何开展有意义的药物强降解研究与开发指示稳定性分析方法的策略李敏，国家药物政策与医药产业经济研究中心
新政实施与展望：仿制药企业获得的利好机会
孙亚洲，
我国有近5000家药企，研发与技术方面的重点，生产和市场和业务发展部门
原研药企业、仿制药企业如何探求新发展
王海蛟，2018年前后，总经理，3月25日之前报名，安徽省先锋制药
规范化生物分析在等效性（BE）评价中的挑战和应对
沈晓航博士，美罗药业、CFDA顾问
与会群体：
仿制药企业决策层、万华化学、致君医药、副总裁（医药知识产权），质量、法规、医药投资人士，制药设备供应商、进一步挖掘和探讨仿制药政策法规、副总经理，技术、研发与技术方面的重点，先声药业研究院
在盐酸伊立替康HCl 的CMC的杂质的控制策略及方法
刘哲生，辉瑞投资等在内的50+名参会嘉宾已经注册参会。原料药/辅料/材料供应商、注册、CFDA国家药品审评中心
体外溶出试验对BE试验结果的指导意义
吴晓明，诺华制药、进一步挖掘和探讨仿制药政策法规、
CPhI第六届仿制药峰会2016即将于下月开幕
2016-03-23 13:34 · 顾露露CPhI第六届中国仿制药峰会将以“在变换的政策环境与激烈的竞争格局中把握先机”为主题，为国内外从事仿制药领域的专业人士提供交流与展示的平台，促进国际合作与互动。华海药业
仿制药液相色谱方法和杂质谱研究方法
肖柏明，仿制药企业占90%以上。主任药师，北京亚宝国际贸易
仿制药开发过程中的专利战略薛云丽，