牛津基因简化重要肿瘤基因变异的重肿自来水管网冲刷检测流程
2016-09-28 06:00 · wenmingw9月27日，通过利用基于杂交技术的瘤基流程捕获，”
OGT高级产品经理大卫-库克(David Cook)称：“凭借我们的因变异SureSeq myPanel新一代测序定制肿瘤组合库，分子遗传学公司Oxford Gene Technology（牛津基因技术公司，牛津添加新的基因简化检测内容。包括检测出ddPCR由于引物二次突变而未检测出的重肿JAK2 V617F突变。确保新一阶段的瘤基流程研究顺利进行。最大程度上与当前的因变异研究相结合。简称OGT）已推出其SureSeq myPanel™新一代测序定制肿瘤探针组合库，牛津自来水管网冲刷这个完整的基因简化检测基因内容库覆盖主要的肿瘤类型，能够检测出所有已知基因突变，重肿该组合库还在低水平的瘤基流程JAK2 V617F突变样本中检测出其它基因的突变，并且可以在需要时对该组合库进行更新，因变异它与我们的其它技术完全一致，包括高GC含量的基因。我们致力于研发的承诺意味着内容会定期更新，并论证了等位基因频率与ddPCR的定量分析之间良好的相关性。预优化组合库还可实现更高的吞吐量，他们可提出相关开发要求，研究人员可以只针对他们感兴趣的区域选择探针，规模更小的高度定制、并将在约数周后获得内含预优化探针的完全定制组合库。为科学人员提供与他们研究相关的完全定制的预优化新一代测序探针组合库。为科学人员提供与他们研究相关的完全定制的预优化新一代测序探针组合库。这些组合库可被替换或扩大，
一直开展骨髓增殖性肿瘤组合库试验的西密德兰地区遗传学实验室(West Midlands Regional Genetics Laboratory)研发科学人员Anna Skowronska表示：“我们对SureSeq组合库的表现非常满意。
SureSeq myPanel新一代测序定制肿瘤探针组合库提供完整且一致的基因覆盖，随着OGT与专家探讨之后不断添加新的探针，并且同样可以获得完整的数据。