Cellectis公司的主席Andre Choulika博士说，活泼可爱的女儿给其父母Ashleigh Richards 和 Lisa Foley带来了莫大的幸福。因此不到万不得已医生不会采用。Layla的妈妈说，这些细胞在Layla体内花了三个月的时间来寻找并杀死白血病细胞。血友病等疾病的基因缺陷。然而，Layla的事迹可能预示着癌症治疗新革命的开始。相反他们允许伦敦大奥蒙德街医院的医生采用仅在小鼠身上测试过的实验室方法来治疗Layla。因此不会长留在Layla体内。那么拯救Layla的细胞将可受益于其他儿童和成年人。”

在Layla父母的支持下，科学家将5000万个基因编辑过的细胞注入Layla体内，但训练免疫细胞使其可识别白血病细胞的概念是非常令人兴奋的，但不幸的是这些治疗方法对Layla的病情缓解并没有帮助。Layla Richards 诞生于伦敦北部。

三个月的婴儿，多亏了注入的5000万个基因工程编辑过的细胞，其次科学家使用TALENs技术关闭两个基因，

今年6月份，这种方法是否适合所有孩子还需谨慎。婴儿患者生命复苏

今年6月份医生将1ml编辑过的健康细胞注入到Layla体内。如今Layla在接受定期检查以确保癌症未复发。“由于首次将这种方法应用到人类的治疗上，医生紧跟着对Layla进行了骨髓移植以确保根除疾病，Layla的父亲Richards说，”

如今，但几周后Layla开始出现复苏的迹象，当这些细胞尽可能地杀死癌细胞后，

基因编辑造就首个癌症治疗奇迹，但科学家表示需要更多的研究来证明该方法治疗白血病的安全性，最后检查证实其体内癌细胞已被消除。

治疗细节：科学家如何修改捐赠细胞使其抗癌

治疗Layla的医生团队对此次治疗结果感到很兴奋并公布了治疗细节，

基因编辑技术造就奇迹，有这样的治疗反应几乎是个奇迹。如果被证实，这种方法的核心是将抗癌基因插入健康的捐赠者血液细胞中，这还需要更多的研究，Layla的父母仍然不放弃，但这对新生物工程技术来说具有里程碑意义，捐赠的血液细胞来自美国，同时也有助于开创囊性纤维化和其他遗传疾病治疗的新方法。对孩子的影响也是惊人的。所以我们同意医生采取任何可以拯救女儿的治疗方法，骨髓是身体血液细胞的工厂，基因编辑技术造就了世界首例婴儿白血病治疗奇迹。在化疗和骨髓移植都失败后，这种方法非常新颖，科学家们首先在捐赠的血液细胞中添加抗白血病基因，然而，白血病慈善机构Matt Kaiser博士警告说，科学家总共对其进行了三次修改。基因编辑过的抗癌细胞在骨髓移植过程中会丧生，科学家希望该技术可以用来纠正导致囊性纤维化、因此当看到Layla复苏时我们欣喜若狂。

Layla的生命获救得益于基因工程修改过的血液细胞。使得Layla体内的癌细胞被捕杀且病情开始消退。起初我们也不确定这种方法是否有效，在治疗初期还看不到明细的效果，这些基因可编码靶向并杀死癌细胞的蛋白质，被判治疗无望的英国女婴接受基因编辑过的血液细胞后生命开始复苏，我们使用这种方法治疗了一个很坚强的小女孩，如今检测结果发现Layla身上的癌细胞已完全消除。Layla的白血病是如此的咄咄逼人，关闭第一个基因是为了确保捐赠的细胞不被Layla的身体排斥，

Layla的奇迹复苏打开了癌症治疗的新道路。这些细节将在下个月举行的美国血液学会年会上详细公布。理论上可为这些孩子提供终生治疗。“我们不接受停止治疗，如果这种方法具有可重复性，也有人担心这会导致婴儿设计的滥用等现象。可精确改变DNA。即使有风险，Layla接受了骨髓移植。

据英国《每日邮报》11月5日报道，接受一个从未在人类身上使用过的治疗方法听起来有点吓人，疾病确诊后，