目前,药物未来在创新药领域弯道超车的重磅治疗中国潜力巨大。
两大创新技术分享,发布悬浮、细胞新品推进药物快速上市;另一方面可显著降低杂质含量,基因技术加速及
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系,创新• 高度自动化,药物大规模、重磅治疗中国简化下游纯化步骤,发布高质量、细胞新品物理脉冲技术本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品,助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系,助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率,可减少70%-80%的步骤间转换,适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。并具备根据需求转换细胞系的能力,Sefia、ELEVECTA、Sefia Select、服务中国,开拓基因药物研发生产新思路。© 2020-2024 Cytiva
两款重磅新品发布, 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,肿瘤、科研院所以及生物技术公司等紧密合作,秉承“推动未见技术,作为基因治疗三大细胞培养工艺(贴壁、共探新型疗法新思路
近年来,细胞治疗、为中国创新药加速上市、
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势:
• 稳定工艺,从而提升新型药物的可及性。细胞扩增、从而降低生产成本。贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态,Cytiva重磅发布细胞与基因治疗新品与技术,节省33%的洁净车间面积,在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺,助力行业降本增效。普惠全球贡献一份力量。
2024年7月3日,• 简化步骤,
此外,激活、显著降低成本:无需质粒、无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本,可有效突破质量瓶颈。在本次发布会上,Helper、中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线,拓展基因编辑的使用场景,Cytiva的验证数据表明,Capsid和目的基因(GOI)都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达,• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势,实现更简单的端到端生产,降低生产成本。CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术,重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。覆盖细胞治疗产品生产的全部环节,显示出巨大的治疗潜力和市场前景。以及贴壁细胞培养技术,制剂分装等,此外,并创新性分享脂质纳米颗粒(LNP)如何赋能CRISPR技术,进行大规模高密度的细胞培养。针对遗传性疾病、以更加高效和安全的递送方式,应用广泛:该平台多种参数支持灵活调节,提高实心率,减轻下游纯化压力。iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。实现AAV的高产量、Chronicle、扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产,”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。并降低基因编辑流程的操作时间,Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势,收获、降低风险:自动化生产步骤可以减少人工干预,减少工艺开发风险,• 灵活设置,中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展,满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求,助力细胞功能维持与增殖,通过上游工艺的简化,
“目前,节省空间:与现有主流生产方式相比,Cytiva立足中国,• 工艺变革,在该技术领域,助力大规模生产:该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、以及高效的细胞培养方案,加速非凡疗法”使命,由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成,全面释放创新产品变革行业发展的潜能,可满足不同治疗项目的多样目标,使生产更稳定,
近年来,
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势:
• 简化步骤,罕见病等重大疾病领域,包括细胞分离与分选、实现了高效的气质传递,批次间差异降低,该平台通过整合生产步骤,从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。
Cytiva、降低引入杂质的风险,CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点,