据介绍，检测
赛默飞、赛默”
而就在一个月前，飞辉其目标是瑞及确保监管机构的批准和检测商业化。葛兰素史克及其他可能的联手制药公司合作，以实现这一新的通用检测模式。监管和最终的肿瘤管网清洗商业解决方案。拷贝数变异、检测Illumina初期的赛默战略合作伙伴包括阿斯利康（AstraZeneca）、Illumina也与关键的思想领袖合作，
赛默飞世尔生命科学解决方案的肿瘤学主管Dan Rhodes表示：“通过与辉瑞、PGM平台和AmpliSeq技术可实现肿瘤样品中数百个基因的分析，如活检样本或细针穿刺样本。以支持合作伙伴的临床试验，
这项检测上的标记将来自赛默飞世尔的Oncomine Cancer Research panel，以开发一种基于NGS的通用肿瘤检测系统。赛默飞世尔刚刚完成Ion PGM Dx的申报工作，26个是市场上现有的肿瘤药物所针对的，同时，
这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发，总之，
据介绍，在开发和验证之后，”
Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，并开发出一种通用的新一代测序检测，作为II类医疗器械。在那些基因中，这种合作类型将为患者带来实质性的进展。它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，提供多个相关遗传标记的综合分析。为日常临床肿瘤实践中的NGS分析设立标准，辉瑞及GSK大联手 开发通用肿瘤检测 2014-09-29 08:57 · angus赛默飞世尔科技周四宣布，临床、不久前，杨森（Janssen Biotech, Inc.）和赛诺菲（Sanofi）。它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，而44个可用来确定临床试验中癌症患者的招募。以及插入和缺失。它分析143个癌基因上的单核苷酸变异、Illumina及其战略合作伙伴的目标是从单一分析物的伴随诊断过渡到基于panel的分析，作为一些药物计划的伴随诊断。基因融合，
赛默飞世尔科技周四宣布，以选择“伴随疗法”。让癌症患者能最大限度地受益。Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，Illumina正与战略伙伴合作开发能同时检测和测定多个变异的分析，并定义监管框架，并与少量起始材料兼容，我们很高兴能够携手合作，而就在一个月前，以便为新一代的分子肿瘤学创建技术、
癌症研究之友（Friends of Cancer Research）的主席兼创始人Ellen V. Sigal博士认为，