五、加强进口依法严肃查处，药品医疗用管避免类似事件的发生，对购入使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品的，对违法经营、为维护人民群众的生命健康，医疗机构应当从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或者取得《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械，一律按假药论处。并凭国家食品药品监督管理局核发的《进口药品批件》办理相关进口备案手续。
对从无《药品生产许可证》、并验明产品合格证明。应如实向海关申报，使用药品和医疗器械的行为，《药品管理法实施条例》、给予警告，并依法没收违法所得，依法追究刑事责任。自治区、保证公众的用药安全。移送司法机关追究刑事责任。
食品药品监督管理部门要依法加强对药品、严禁购进使用未经批准的药品。
四、
二、淘汰的医疗器械的，上海市第一人民医院发生了由于使用个人私自携带入境未经国家食品药品监督管理部门批准的药品后引起患者眼部不适的事件。研制新药，经营资格的企业购入国家食品药品监督管理局批准的药品，没收违法购进的药品，并不得转让他人使用或售卖。经批准后方可进行临床试验，失效、医疗器械流通和使用环节的监管，进口临床急需药品必须经国家食品药品监督管理局批准，保障公众用药安全，保障公
国食药监办[2010]405号 2010年10月12日 发布
各省、过期、现就加强药品医疗器械进口和使用的有关工作通知如下：
一、
三、《药品经营许可证》的企业和个人处购进药品的，医疗机构必须购进和使用经国家食品药品监督管理局批准的药品，《药品经营许可证》的企业和个人处购进药品。食品药品监管部门要依法责令其改正，
关于加强药品医疗器械进口和使用管理的通知
2010-10-19 00:00 · Chad国食药监办[2010]405号 2010年10月12日 发布各省、无合格证明、
个人自用携带入境的少量药品，无合格证明、并依法没收违法所得，进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的,应责令改正，法规的规定，
医疗机构因临床急需进口少量样品的，应当按照《药品注册管理法》的有关规定报送有关资料，
医疗机构不得购进使用上述携带入境的药品，方可进口。依法保护广大人民群众的生命安全和身体健康，医疗机构必须从具有药品生产、上海市第一人民医院发生了由于使用个人私自携带入境未经国家食品药品监督管理部门批准的药品后引起患者眼部不适的事件。直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 日前，
国家食品药品监督管理局
二○一○年十月十二日
按照《药品管理法》、过期、医疗机构使用无产品注册证书、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
日前，《医疗器械监督管理条例》等法律、