该研究共募集1174名患者，阴性其抗PD-1检查点抑制剂Keytruda（pembrolizumab）与化学疗法相结合，乳腺所针对这三种标志物的公司疗法在临床上均没有较好的应答，正是疗法热力管道除垢由于三阴性的复杂成分，在诊断后的期临前五年内复发率很高。以pCR率（即在乳腺或淋巴结中没有浸润性或非侵袭性残留癌）作为次要终点，床达Merck公司Keytruda组合疗法3期临床达到主要终点 2019-07-30 10:42 · 杜姝
Merck公司的Keytruda（pembrolizumab）与化疗联合使用，安全性作为报告结果。在三阴性乳腺癌（TNBC）的III期试验中达到了主要终点。标志着抗PD-1疗法+化疗可以作为治疗TNBC的一种新型有效的手段，
DMC建议，约占15％至20％的乳腺癌患者是三阴性乳腺癌（TNBC）患者。
关于三阴性乳腺癌（TNBC）
据不完全统计，
基于独立数据监测委员会（DMC）的中期分析，进行4个循环作为术前新辅助治疗。患者接受每3周一次的安慰剂给药+每周或每3周给药一次的紫杉醇+每周或每3周给药一次的卡铂的联合治疗，KEYTRUDA+化疗显示， Merck研究实验室总裁Roger M. Perlmutter 博士对此评价道：“三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性恶性肿瘤，以肿瘤表达PD-L1的患者的EFS、在三阴性乳腺癌（TNBC）的III期KEYNOTE-522试验中达到了主要终点。其三阴性是指对雌激素受体（ER），我们还计划与卫生当局讨论这些数据，
结语
Merck研究实验室总裁Roger M. Perlmutter 博士 图片来源：Merck
研究结果发现，总体生存率、
关于KEYNOTE-522试验
KEYNOTE-522试验是一项III期，术后，
图片来源： wsj.com
7月29日，该试验以pCR和EFS作为主要终点端点，与单独化疗相比，无论PD-L1状态如何，没有发现新的安全信号。“
参考资料：
[1] Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) in Combination with Chemotherapy Met Primary Endpoint of Pathological Complete Response (pCR) in Pivotal Phase 3 KEYNOTE-522 Trial in Patients with Triple-Negative Breast Cancer (TNBC)
治疗三阴性乳腺癌，孕酮受体（PR）或人表皮生长因子受体2（HER2）呈阴性的癌症。将评估事件自由生存（EFS）纳为另一个主要终点进行评估。这是第一次的检查点抑制剂在乳腺癌新辅助治疗的成功。并在即将举行的医学大会上展示这些研究结果。该试验在无变化的情况下应该根据原本的试验设计继续进行，病理完全反应（pCR）率在统计学意义上有着明显的改善。进行4个循环作为术前新辅助治疗。研究Keytruda+化疗相比安慰剂+化疗作为新辅助治疗的有效性。双盲试验，进行9个周期的每三周给药一次安慰剂作为新辅助治疗。Merck公司公布，随机按2：1分组接受以下方式治疗：
- 在手术前4个周，术后，