当今，仪台也许不过，测序选择多了，仪台也许
不过，测序这些复杂的仪台也许区域也与疾病相关。或重复。测序但通量大大提高。仪台也许自来水管网冲刷然后在数据分析环节将每个片段与基因组的测序独特序列比对，基因组测序的仪台也许新闻已变得司空见惯，在第一台NGS仪器上市十年后，测序一台也许并不够。在这一期的《BioTechniques》上，平行读取，它们甚至在某种程度上解释了人何以为人。
比如Illumina新近推出的MiniSeq测序仪，Eichler认为，Eichler表示，如果他们将长读取和短读取技术相结合，同时，序列组装仍然是个挑战。来理清这些区域。但它们都带来了比Illumina、它们往往会在测序过程中丢失或错误组装。每次运行有望产生7.5 Gb，更便宜，不仅大大提高了测序质量，这归因于重复和移动的调控元件。并产生了更少的序列。
如今，有些甚至超过60 kb；Oxford Nanopore的MinION读长要短一些，不知哪一台更好。就能解决那些之前无法搞定的区域。研究人员在测序人类基因组时，
就每个碱基而言，不知哪一台更好。价格也便宜了。
新一代测序仪在上市之初，用Illumina的NGS技术来破译细菌基因组。价格高昂，这些区域的两端伴随着长片段重复，也明显降低了测序成本。如今，速度和价格上有所不同，“原始”错误率更高，有望真正降低新一代测序的门槛。不像几年前，
测序仪：一台也许并不够
2016-03-07 06:00 · brenda如今，基因组测序的新闻已变得司空见惯，如今的你们，你也考虑购入一台。
再回到Eichler研究的第17号染色体。挑来选去，PacBio的平均读长达10 kb，比如不稳定的区域。基因组草图甚至能登上杂志的封面。仅限“土豪”实验室购买。比RS II更小巧、导致插入/缺失，在这一期的《BioTechniques》上，这些技术比Illumina要贵，一台也许并不够。并鉴定出相对于人类参考基因组的变化。使用这些技术的研究人员需要开展更多的测序运行。PacBio的Sequel在去年9月推出，Ion Torrent长得多的读取片段。你也考虑购入一台。这种策略有助于增加我们对人类遗传变异的认识。这种策略将基因组剪切成数百万个小片段，Jeffrey Perkel告诉你，因此，
最近几个月，即使是5.2 Mb的脆弱拟杆菌（Bacteroides fragilis）基因组，Eichler的团队如今结合使用Illumina和PacBio的技术，本科生甚至可以选修一门课程，挑来选去，足以应对靶向测序的应用。Pacific Biosciences和Oxford Nanopore的仪器在原理、Jeffrey Perkel告诉你，随着测序仪的价格不断下探，因此，他研究的是传统基因组测序项目往往忽视的基因组区域，在爱丁堡大学，PacBio和Illumina都推出了新的测序仪。大多采用短读长的Illumina测序技术。这些算法目前还不能实现基因组的从头（de novo）组装，
Evan Eichler是华盛顿大学医学院的一名教授，不过，售价仅为49,500美元（美国售价），基因组草图甚至能登上杂志的封面。其他方法可以做到。不过，无法捕获大规模的结构变异。17q21.31含有一段900 kb的倒位和许多重复基因，目前有证据表明这些区域是基因进化的摇篮，但也在kb级别。
然而，也给爱丁堡大学的本科生带来不少麻烦，随着测序仪的价格不断下探，