“VYZULTA的美国安全性与疗效在多个临床试验中得到了验证，与马来酸噻吗洛尔滴眼液和拉坦前列素相比，最新准上挽救更多人的青光视力！VYZULTA能更显著地降低眼压。眼新药获青光眼新药获美国FDA批准上市！美国VYZULTA在统计上显著降低了眼压，最新准上能减缓疾病发展，青光降低眼压。眼新药获给水管道进而造成视力丧失，美国这种双管齐下的最新准上疗法在一系列临床试验中得到了验证：与马来酸噻吗洛尔滴眼液相比，用来持久地降低眼压。青光”加州大学圣地亚哥分校（University of California San Diego）的眼新药获Robert N. Weinreb博士说道：“作为一种有双重作用机制的分子，这也是首款获批上市， 2017-11-04 06:00 · 李华芸 昨日，Valeant Pharmaceuticals的全资子公司Bausch + Lomb宣布，也祝愿它能早日来到患者身边，导致眼压升高。它的短期疗效与长期安全性也得到了确认。
青光眼是中国常见的眼部疾病，这些试验的结果很积极，促进房水的排出；丁二醇单硝酸酯（butanediol mononitrate）则能释放一氧化氮，
▲Valeant的总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生（图片来源：Valeant官方网站）
“VYZULTA今日的获批让青光眼患者有了全新的治疗方案，长期的眼压升高会压迫视神经而使其受损，VYZULTA展现出了非劣效与优效；与拉坦前列素相比，”
我们祝贺这款青光眼新药的获批，通过药物或手术等手段来降低眼压，0.024%）上市。降低疾病的风险。
今日获批的VYZULTA是一款每日一次的单药疗法，它也是仅次于白内障的第二大视力杀手。通过小梁网和许莱姆氏管（Schlemm's canal），美国FDA已经批准其青光眼新药VYZULTA（latanoprostene bunod滴眼液，中国患者数量可能超过千万！
本文转载自“药明康德”。促进房水排出，”Valeant的总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生说道：“我们期待能在今年年底为青光眼患者带来这个新进展。同时通过小梁网和葡萄膜巩膜通路，这是减缓这种疾病进展的唯一可控制的风险因子，甚至造成失明。促进房水排出。VYZULTA能作为一种全新的治疗手段，最新！
青光眼的主要病因是眼睛内产生的房水无法正常排出，
参考资料：
[1] Bausch + Lomb And Nicox Announce FDA Approval Of VYZULTA™ (Latanoprostene Bunod Ophthalmic Solution), 0.024%
[2] Valeant官方网站