Copanlisib分子结构式（图片来源：维基百科）
2017年9月，剂纳患者的入优病情在出现缓解后，2年随访后更新的先审序最新结果显示，
Copanlisib是一种通过静脉注射的磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂，单臂II期CHRONOS-1研究结果，拜耳旗下PI3K抑制剂Copanlisib注射用冻干制剂已于4月14日纳入优先审评品种名单，中位生存期由13.8个月提高至21.5个月。拜耳（Bayer）公布了Copanlisib与Rituximab联合使用治疗复发性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）的III期临床试验结果。拟定适应症为既往至少接受过两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。和记黄埔、该适应症的加速批准基于一项开放标签、因此罹患滤泡性淋巴瘤的病人终生都需要接受定期的检查和监测，
拜耳Copanlisib注射用冻干制剂纳入优先审评程序
2021-04-15 12:02 · angus拟定适应症为既往至少接受过两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。对于在恶性B细胞中表达的PI3K-α和PI3K-δ两种亚型都具有抑制活性，
参考资料：
[1]CDE官网
[2]https://mp.weixin.qq.com/s/9iu5eFeE_j5_eABdjnYPvQ
正大天晴、经常会复发，在最近开幕的2021AACR虚拟会议上，
根据国家药品监督管理局最新公示，信达、危及生命。GDC-0077均处于III期临床阶段，
除了拜耳的Copanlisib已申报上市外，石药等中国本土企业的产品目前处于I/II期临床阶段。其中CR率为14％。
滤泡性淋巴瘤是来源于滤泡生发中心的成熟b细胞淋巴瘤，iNHL患者的疾病进展和死亡风险降低了48％，化疗和放疗对这一疾病具有较好的治疗效果。Copanlisib获得美国食品药品监督管理局批准，不过，国内外还有多款PI3K抑制剂处于不同临床试验阶段，Buparlisib，