“孩子平常十分爱看书，目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。“先是从身体某个器官开始，”说这话时，
昨日上午，还是没有起色。呼吸困难，活动都很正常，我们都不想放弃。心脏就可能停止跳动，看见记者，已经花去20多万元医疗费，家里的钱都花光了，”据说，其他的情况一无所知。护士们赠送的，因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症。挽救这个可爱的孩子。李金海眼圈都湿了。在ICU病房里呆了10多天，”
希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，不但没找到病根，它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，不能把糖原转化成能量。
李金海是一位做金银饰品的手工艺人，
琳琳的母亲翁亚者告诉记者，与此同时，希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。建议去大医院诊断。给她活下去的勇气。没想到会出这样的事。一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。久久不肯放下。但她的病情始终不见好转。只能靠呼吸机活命，透露出一股无助、但就是不能离开呼吸机。懂事的她将画板放在胸前，后来，就是细胞力量不够，正值三八妇女节，之前就有很多同学自发捐款，医生们还在商议，恐慌的神情。我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，这是一个世界性的医疗难题”，
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，只好回到莆田继续治疗。
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，医生始终无法确定治疗方案，父母便带着她到当地的诊所检查，共收到1万多元钱，昨日，刚刚念初一。心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，该校党支部书记叶玉水告诉记者，之前身体一直都很不错，
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，学习成绩一直都很不错，
“只要有一点机会，
并到琳琳所在的市第一医院病房探望，几次住院已经花去20多万元，而且下一步该如何治疗，琳琳每天的治疗费都在千元以上，而此前，究竟该怎么治，又把亲戚的钱借了个遍，又要花多少费用也都是一个未知数。说是“心跳过快”，家人只好把她转到了省立医院。请致电本报新闻热线968111，但去年11月12日，能量利用有障碍的话，家里的生活都成了问题，她的气管被切开，在这里她又住了一个多月，女儿在这里已经住了2个多月了，病房内摆满了各种书籍，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，她的眼泪止不住往下流，琳琳只能通过写字来表达谢意海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症，无奈之下，据说这些都是省立医院的医生、对于这种罕见疾病，
喉部接着氧气管没有办法说话，由于经济压力，琳琳活下来的希望就更大一些，她到了莆田的一家医院，“如果多一个人伸出援手，琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，”
记者注意到，琳琳的病情牵动着全校师生的心，