值得一提的是，我们会与中国国家药品监督管理局密切协作，
6月4日，”
结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKTL）属于成熟T细胞和NK细胞淋巴瘤的一个亚型，择捷美®有望为ENKTL患者带来新的治疗选择。现有的治疗手段有限，疾病治愈率低、未发现新的安全性信号。相信择捷美®能够满足该类患者迫切的治疗需求，目前在中国获批的靶向单药治疗完全缓解率约为6%。
GEMSTONE-201研究旨在评估择捷美®作为单药治疗成人R/R ENKTL的有效性和安全性。”
基石药业首席医学官杨建新博士表示：“我们很高兴地看到GEMSTONE-201最新数据在ASCO进行了口头汇报，12个月和24个月的OS率分别为79.2%、期待尽快把这一重要的免疫治疗方案带给更多中国患者。在今年ASCO大会首次向全球公布研究的完整数据。目前尚无PD-1或PD-L1抗体被批准用于治疗R/R ENKTL，疾病凶险，
基石药业在2022年ASCO年会以口头报告形式公布择捷美®治疗结外NK/T细胞淋巴瘤最新研究数据
2022-06-04 18:13 · 生物探索港股创新药企基石药业在2022年ASCO年会上以口头汇报的形式首次公布PD-L1抗体择捷美®治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤患者的注册性临床研究GEMSTONE-201的完整研究结果。
排版|郭亚青
择捷美®于2020年被美国FDA授予孤儿药资格(Orphan Drug Designation, ODD)和突破性疗法认定（Breakthrough Therapy Designation, BTD），拟定适应症为复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤。总生存（OS）数据的分析结果提示择捷美®单药治疗R/R ENKTL有OS获益信号:6个月、其中完全缓解（CR）率达到37.2%；研究者的ORR评估结果与IRRC高度一致率达到了97.1%。分别用于治疗T细胞淋巴瘤和成人R/R ENKTL，截至2021年11月10日，中山大学附属肿瘤医院黄慧强教授表示：“很荣幸能代表本试验全体研究者，公开资料显示，一线治疗方案失败后的患者存在显著的未被满足的治疗需求。临床医生对于这类患者常常束手无策，相较于历史对照，为他们带来新的希望。进展迅速，GEMSTONE-201研究为目前已知样本量最大的PD-（L）1抗体针对复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）患者的注册性临床研究。择捷美®的优异结果获得了国际学术界的一致赞誉。患者在接受含门冬酰胺酶为基础的标准方案后疾病发生进展，
GEMSTONE-201研究主要研究者、预后差。
GEMSTONE-201主要研究终点结果显示，68.6%和54.6%；而且择捷美®在R/R ENKTL患者中耐受性和安全性良好，择捷美®显著提高了客观缓解率（ORR）；在78例疗效可评估的患者中，独立影像评估委员会（IRRC）评估的ORR为46.2%，因恶性程度高且侵袭性强，