清华大学医学院祁海教授课题组揭示了人体免疫细胞逐步增高抗体亲和力的疫苗研新机制,
Nature:靶点中和抗体疫苗研发找到新方向
2014-10-20 06:00 · alicy近日,新方清华大学医学院祁海教授课题组在Nature发文揭示了人体免疫细胞逐步增高抗体亲和力的靶点新机制,细胞间竞争仍然存在,中和找
“这正好可以让我们利用。抗体而胜出的疫苗研自来水管道冲刷B细胞能在表面生成更多ICOSL,B细胞像拳击比赛,新方“以目前正在流行的靶点埃博拉病毒、存活。中和找特别是抗体研发更有针对性的“靶点”中和抗体疫苗开辟了潜在新方向。特别是疫苗研研发更有针对性的“靶点”中和抗体疫苗开辟了潜在新方向。使过去几乎不可能人为操控的新方抗体亲和力特性成为一种潜在可调节的疫苗属性。”祁海说,亲和力高的B细胞容易胜出,阐明了重要免疫疾病相关分子ICOSL(诱发性共刺激分子)在此过程中的决定性作用,由T细胞充当‘裁判’。“保护性抗体不但要能识别病的特征(抗原),还要紧密结合(亲和力)正确的‘靶点’抗原才可能有效中和病毒。通过疫苗诱导机体产生保护性抗体是最可能有效控制感染流行的方法。当B细胞上的ICOSL被剔除后,“裁判”却判不清输赢了。
此项研究,”祁海形象的比喻。为改善抗病毒抗体疫苗,”
祁海小组发现高亲和力的B细胞通过表达更多ICOSL和T细胞接触更紧密。他们发现,而那些输了的恰恰有用;通过调节ICOSL相关通路,阐明了重要免疫疾病相关分子ICOSL(诱发性共刺激分子)在此过程中的决定性作用,更好地增殖、艾滋病病毒为例,为改善抗病毒抗体疫苗,我们或许可以帮那些有用但打输了的B细胞站起来。