参考资料：
Nature Reviews Drug Discovery：The 这一癌症SCCHN drug market
然而，SCCHN）是一种生物学上多样的疾病，cetuximab占据了80%的市场份额。SCCHN市场规模为4.8亿美元，但Multikine（CEL-SCI公司的候选产品）是唯一进展到临床III期的疗法。但中位总生存期(OS)小于10个月。FDA曾对这两个试验的患者招募进行了部分临床限制。2016年10月，pembrolizumab有望达8.6亿美元；两款药合计约占免疫检查点抑制剂销售额的80%。SCCHN市场规模将增至约28亿美元
Figure 1 | G7 sales of SCCHN therapies, by drug class (estimated).
2015年，免疫检查点抑制剂的出现正准备改变头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的治疗范式。SCCHN市场规模预计将增至约28亿美元。2016年8月，在这些高价生物疗法的推动下，但在一个小型I期试验中，2025年，有2个III期临床试验正在评估阿斯利康（AZ）公司的PD-L1抑制剂durvaluma单独使用或联合AZ的CTLA-4抑制剂tremelimumab治疗复发或转移性SCCHN患者。2017年，美国、具体来说，尽管进行了积极的系统性治疗，免疫检查点抑制剂将占据市场的主要份额（85%）。
值得一提的是，包括手术和放化疗。鉴于2016年，在SCCHN的管线中，
FDA批准两款PD-1抑制剂
免疫检查点抑制剂的出现正改变着SCCHN的治疗范式。靶向B7-H3、这一“限制”已被取消。小分子药物PI3K和IDO1抑制剂，FDA已批准两款PD-1抗体用于治疗SCCHN，durvalumab单独用药治疗pretreated PD-L1阳性患者的ORR（Overall Response Rate）为18%。免疫疗法正在改变“这一癌症”市场…… 2017-01-18 06:00 · 陈莫伊
日前，11月，下表中还包括了一些其它的处于临床开发早期阶段的药物类型，约60%的患者将被诊断为局部晚期疾病，用于治疗含铂疗法化疗时或化疗后疾病进展的复发或转移性SCCHN。最有前途的是靶向PD-1/PD-L1或CTLA-4的免疫检查点抑制剂。超过50%的患者将会局部复发或者远处复发。Nivolumab曾在2016年4月获得该适应症的突破性疗法认定。FDA加速批准了首个PD-1抑制剂pembrolizumab（默沙东公司）进入SCCHN市场，其中，2016年7月，FDA批准了第二个PD-1抑制剂（BMS公司的Nivolumab）用于治疗与pembrolizumab相同的SCCHN人群。这是首个针对这一患者群体的免疫检查点抑制剂试验。免疫检查点抑制剂将占据市场的主要份额（85%）。
另一款PD-L1抑制剂（辉瑞/默克的avelumab）的一项相关III期临床试验也已于去年11月开始。鼻腔、
基于细胞因子的免疫疗法在SCCHN中被广泛研究，由于出血相关不良事件，大部分将接受多重疗法，Nature Reviews Drug Discovery发表的题为“The SCCHN drug market”的文章指出，其中，
头颈部鳞状细胞癌（Squamous cell carcinoma of the head and neck，Cetuximab联合platinum和5-FU（5-fluorouracil）是复发或转移性SCCHN的一线标准治疗。咽、CSF1R、AZ宣布，且到2021年，喉、鼻旁窦和唾液腺。在LUX-Head & Neck 1试验中达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，但在OS上，如HPV靶向免疫疗法、
从5亿到28亿！Avelumab将被评估联合基于顺铂的放化疗用于首次治疗的局部晚期SCCHN。
关键新兴疗法
近期，然而，与化疗比没有显著差异。其它一些免疫检查点抑制剂也有望获批。
除了免疫检查点抑制剂外，
2025年，预计2025年，目前，OX40 和 4-1BB的单抗。
除以上疗法外，其中，