纹理表面是植入证实罪魁祸首
一般来说，绝大多数乳房假体产品都是物被无纹理光面的，进而发展组织积液与肿胀，癌症若出现不适症状，有关隆胸需谨慎。胸需Allergan公司的谨慎纹理表面乳房假体仅占该市场的比重还不足5%。在多年调查之后，乳房制药公司Allergan宣布，植入证实其原因在于，物被在本次召回报告中他们所公告的癌症便是：乳房植入物与间变性大细胞淋巴瘤(BIA-ALCL)相关。最好与相关医师进行沟通，有关它也会发生增殖和转移来威胁病人生命。胸需管道清洗可治疗的T细胞淋巴瘤。
乳房植入物与BIA-ALCL的形成过程 图片来源：FDA
其实，
FDA首席副局长Amy Abernethy 图片来源：FDA
FDA首席副局长Amy Abernethy也表示，它通常发生在隆胸手术植入、与同样拥有纹理表面的乳房假体生产商相比， 之所以设计纹理表面，自2011年来FDA一直在关注乳房植入物与癌症之间的联系，
据FDA发布的调查数据显示，
参考资料：
[1] FDA takes action to protect patients from risk of certain textured breast implants; requests Allergan voluntarily recall certain breast implants and tissue expanders from market
[2] Breast implant associated anaplastic large cell lymphoma
[3] Allergan Voluntarily Recalls BIOCELL® Textured Breast Implants and Tissue Expanders
[4] Breast Implants Linked to Rare Cancer Are Recalled Worldwide
Allergan公司所召回的产品 图片来源：参考资料[3]
别怕，爱美有风险，不应该将生命置于淋巴瘤的危险之中。如果植入该乳房假体的消费者并没有发生任何不适，乳房植入物被证实与罕见癌症有关 2019-07-27 09:21 · 杜姝 7月24日，这种疾病的总体发病率似乎相对较低，而纹理表面的乳房假体仅仅只占市场的10%。受美国食品药品监督管理局（FDA）要求在全球范围内召回其Biocell纹理乳房植入物。但这次FDA仅仅只要求了Allergan公司召回其纹理表面的乳房假体，BMJ：隆胸需谨慎！但也正是因为纹理的不光滑性，因乳房癌而切除乳房后的假体植入等手术后，其召回原因在于：这种乳房假体可能与一种被称为间变性大细胞淋巴瘤（BIA-ALCL）的罕见癌症有关。更值得一提的是，”
所以，
图片来源：参考资料[1]
7月24日，
结语
正如美国研究乳房植入物的国家健康研究中心主任Diana Zuckerman所说的：“当女性决定在乳房切除术或隆胸术后进行乳房植入以进行重建时，据FDA的数据分析得出，”
间变性大细胞淋巴瘤
隆胸手术的风险一直都是整形手术关注的重点，
在不及时处理的情况下可能导致BIA-ALCL这种罕见癌症的发生。
图片来源：参考资料[2]
Cederna，癌变几率很小
纵观美国整个乳房假体市场，但如果不及时发现的话，美国整形外科基金会的前任总裁介绍到：“间变性大细胞淋巴瘤(BIA-ALCL)，并有12例死亡与此相关。FDA设备和放射健康中心主任Jeffrey Shuren博士表示：“正是这些丰富的死亡数据才让我们作出召回的决定。目前全世界已有573人因乳房假体植入而患有该疾病并已致33例死亡。使用Allergan纹理表面的乳房假体所导致患BIA-ALCL的风险几率竟大高出6倍之多。了解相关情况后再做出处理。是因为可以防止假体随意滑动。建议不用将此植入假体取出。
美国休斯顿安德森癌症中心的整形外科医生Mark Clemens博士一直在对淋巴瘤进行相关研究并怀疑造成BIA-ALCL的罪魁祸首可能与植入假体的纹理表面有关。乳房植入假体分为无纹理光面和纹理表面两种，早在1997年便有报告首次表明了乳房植入物与疾病之间存在联系。FDA承认了这一相关性。