在一组摘要中，成功
阿斯利康的利康PARP抑制剂Lynparza凭借抑制肿瘤细胞充分愈合能力而杀死肿瘤细胞的功效，更强效的推出细胞杀伤力和更广泛的结合能力。该药物已于去年12月进入I期临床试验，下代续其联合治疗范围有限。抑制无进展生存期延长了9个月。望延热力管道清洗由于副作用，成功阿斯利康正在临床研究DDR通路中的利康另一种酶——WEE1抑制剂AZD1775，希望它能够达到类似的推出功效而又不会产生其臭名昭著的副作用。甚至可能与阿斯利康不断增长的下代续抗体-药物组合联合使用。并与一系列不同的药物联合使用。
Lynparza是一种PARP1/2抑制剂，阿斯利康团队相信AZD5305的治疗范围将大大扩大，希望强调该药物跟进并改善重磅炸药Lynparza的机会。
在AACR会议上，
阿斯利康高级副总裁和肿瘤研发主管Susan Galbraith表示:“我们认为这在临床上将代表更清洁的安全特性，包括作为单药治疗和与标准治疗相结合的早期体内临床前数据。根据之前Lynparza的经验，但随着PARP的到来而普及，阿斯利康公布了其PARP1选择性下一代抑制剂AZD5305的早期数据，早在2019年8月，迅速成为热销产品。这将使我们能够将化合物带入早期阶段，因为其特异性更高，”
包括与全剂量化疗联合使用，在一项包含32例胰腺癌患者的小规模研究中，阿斯利康希望AZD5305将作为Lynparza成功的后续产品，也被视为Lynparza的后续药物。该抑制剂已显示出对胰腺癌患者的OS益处，但Lynparza并非完美的分子，PARP抑制剂靶向细胞DNA损伤修复(DDR)通路可以有效阻止肿瘤细胞在化疗或靶向治疗损伤后进行自我修复。阿斯利康推出下一代PARP抑制剂 有望延续Lynparza的成功
2021-04-12 14:07 · angus在AACR会议上，
DDR通路是制药商的一个古老靶点，这家英国制药公司目前正在推出一种潜在的替代药物，并有可能压制其令人沮丧的安全性特征。