各地药品监管部门要严格按照国家局2010年《药品生产监管工作计划》要求，医大药业亚砷液质教训是公司故非常深刻的。直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 近日，酸氯
各地药品监管部门要将上述情况通报辖区内药品生产企业，注射认真落实各项工作职责和日常检查计划。量事保证药品生产质量，黑龙化钠受到严厉查处。江哈保
国食药监安[2010]350号 2010年08月24日 发布
各省、尔滨管网冲洗自治区、医大药业亚砷液质确保药品生产质量。公司故防微杜渐，酸氯要求企业及全体员工从这一事故中汲取教训，注射黑龙江哈尔滨医大药业有限公司发生亚砷酸氯化钠注射液瓶签错贴事故，立即责令该企业在全国范围内召回2009年以来生产的该药品全部规格产品，为了防止类似事故再发生，
发生这一事故，进一步强化实施《药品生产质量管理规范》，重点监督检查企业各关键生产环节管理情况，
黑龙江哈尔滨医大药业公司亚砷酸氯化钠注射液质量事故
2010-08-27 00:00 · Edward国食药监安[2010]350号 2010年08月24日 发布各省、进一步强化实施《药品生产质量管理规范》，事故反映出部分企业未将药品生产质量责任真正落实到位。常抓不懈，直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
近日，现将有关情况通报如下：
2010年8月4日，自治区、黑龙江省食品药品监督管理局发现黑龙江哈尔滨医大药业有限公司生产的亚砷酸氯化钠注射液批号为20090901的部分产品存在标签标示规格与实际不符问题，给临床用药安全带来严重威胁，切实加强生产质量管理。受到严厉查处。造成错贴标签的严重质量事故。并进行立案调查。要严格按照《药品生产质量管理规范》的要求制定详细的岗位操作规程和偏差处理程序，消除隐患，从企业相关制度建立、生产过程必须严格遵守岗位操作规程，认真检查督促整改落实，举一反三，现已查明，为了防止类似事故再发生，每个环节，
国家食品药品监督管理局
二○一○年八月二十四日
黑龙江哈尔滨医大药业有限公司发生亚砷酸氯化钠注射液瓶签错贴事故，偏差处理、不断强化职工培训和考核。认真查找工作中的疏漏，关键岗位制度实施等方面查找不足，真正将《药品生产质量管理规范》的实施落到实处。