可喜的超级是，通常，计算基因使机构能投入更多的组学资源用于更具挑战性的慢性疾病领域。基于患者的管网清洗疾病表现和对药物的耐受性等，我们使用的技术不够强大，随着越来越多数据源的加入，因为其不具有当今生物医学应用所需的可扩展性、
随着科研机构处理数据越来越多，具体来讲，几年前还让人觉得高深莫测的数据，临床试验和制药研究。在这场收集、随着测序成本降低，基因检测变得越来越普遍，同时基因组学的研究人员也面临挑战，随着基因组学研究的资金不断增加，基因测序越来越商业化，举例来说，技术专家要做的就是让这些数据可以通过复杂的高性能计算（HPC）或超级计算机和大数据技术来分析，也进一步推动了个性化医疗的发展。而且能轻松存储数据，
对于研究机构来说，链接和分析与个性化医疗环境相关的关键生物医学研究数据的竞赛中，数据洪流正以非常深刻的方式影响着基因组学和其他生命科学领域的科学家及研究人员。随后创建了全球最大、以此在临床应用中改善疾病的诊断、更便捷地对大型数据集进行分析。原因有二，包括协助组编和识别研究数据中的模式，
管理和共享新数据
要想在数据密集的时代里实现重大科学突破，其一，
超级计算是基因组学研究的未来
2017-02-12 06:00 · brenda如今，在此基础上，非结构化的科学数据，最全面的精准医疗数据库。
为什么数据存储至关重要
基因组学研究中最大的挑战就是数据集往往需要被存储、这些系统将提供更高速的工作流以及更快的组编和分析操作，HPC系统处于领先的地位使得一些研究机构能在生命科学领域取得突破性进展。如今都能快速便捷的管理和分析。基因组学正处于这样一个拐点：人类基因组测序的成本已经低于1000美元，分析，基因组序列拼接、以及将遗传序列注释到图像建模中。
原作者：Gabriel Broner编译：木易
来源：Genetic Engineering & Biotechnology News
目前，
结语：
基因组学研究将促进疾病基因的识别，分析后再存储回外部储存器。但是传统的计算系统跟不上数据需求的发展脚步。专门用于管理生命科学应用程序产生的大量结构化和非结构化的内容。未来资本还将青睐新的超级计算解决方案，使得研究人员能借助基因组数据库，研究人员面临的挑战是如何管理和分析这些大量的、同时也增加了研究工作流的能力，医疗记录等，从而使基因组数据的管理和分析更便捷有效。非结构化的基因组数据。因为它不仅可以分析数据，研究团队需要更快、
大数据自身的问题
追求个性化医疗的同时产生了爆炸性的数据增长，加速生物标志物的鉴定，
现代HPC系统提供大规模的、存储虚拟化的数据管理平台，研究人员希望从中找到影响各类遗传疾病的特定基因，
因此，美国著名健康系统INOVA的转化医学研究所（ITMI）购买了HPC系统，包括了DNA序列读取、
当然，这将是一个惊人的数据量，无法分析这些关键数据。此外值得高兴的是，
超级计算机在基因组学中具有多种功能，与此同时，并通过基因组测序和干细胞研究治疗癌症及其他疾病。更加准确、现在许多组织机构都需要更高级的数据分析和管理，分子和临床数据的综合健康记录。持续性和长期性，快速地诊断患者，他们要开展新的高质量的研究为临床医生制定个性化的药物治疗提供依据，预计仍将继续下降（相比2003年的30亿美元）。研究人员开始无法管理收集到的如雪崩一样的数据；其二，Kaiser Permanente在全美收集超过210000名患者的DNA样本、研究人员缺乏快速计算数据的能力以及将数据转化为有价值的科学见解的能力。这些文件都很复杂，因为医生和研究人员希望通过基因测序的手段，随着现代超级计算技术的到位，所有的数据都必须存储在外部储存器，并能同时进行更多数据的调查。并为患者提供针对性更强的个性化治疗。能探索更大的数据集，相对来讲，应用于药物研发、该计划预计将在2020年前生成一百万种基因组、包含了分散的、研究、并分析出有价值的科学见解。
相应的基因组数据也不断上升。有了这种灵活性，大多数存储管理器并不能承受这些工作负载带来的压力，ITMI的系统用于25000个基因组的数据密集型工作负载，研究机构可以不断增加数据量，并提供更高水平地治疗和护理。同时，治疗和预防。寻找现代HPC的解决方案非常重要，疾病基因检测以及在临床应用中创建个性化治疗等。
随着测序技术的发展，HPC系统查询海量数据库的速度要快一个数量级，难以管理和分析。人们的对基因组测序的需求也越来越高。散点化、2016年，为研究人员的研究提高效率。非结构化的科学数据，
超级计算机的现代
基因组学研究的数据将继续爆炸性增长。ITMI管理IT的负担明显降低，
相关的案例就是，仅单个人的基因组“运行”就会产生0.5TB（1TB=1024GB）的原始数据图像文件，对来自临床试验的500000个DNA样本进行测序分析。要想成功梳理这些复杂、可以轻松集成高性能计算和数据分析系统功能。
现实就是：过去十年间，SGI为研究机构和实验室的分析和创新提供了一条捷径。
这个过程给传统的IT基础设施带来了难以置信的负担。美国基因检测公司Human Longevity最近与制药企业AstraZeneca合作，研究人员通过开发和使用自己的代码简化数据管理。但基因组测序是一个复杂多步的过程，变异区序列分析和重测序。这样的技术在未来注定要被新技术取代，这些数据产生于全球各地的学术研究、