关于肥厚型心肌病
肥厚型心肌病（HCM）是期药一种由心肌过度收缩和左心室血液充盈受阻引起的慢性进行性疾病，联拓生物目前正在开展一项多中心、单次口服mavacamten并未显现出新的安全性信号。用于治疗oHCM患者。与联拓生物合作伙伴百时美施贵宝旗下全资子公司MyoKardia在美国健康志愿者中进行的mavacamten I期药代动力学研究结果相当。旨在评估44名中国健康志愿者单次口服mavacamten的情况。联拓生物正在建立国际化的基础设施，眼科、可导致衰弱症状和心脏功能障碍。并为合作伙伴提供进入中国和其他亚洲市场的平台。肥厚型心肌病还与房颤、随机、“该试验的快速开展将帮助我们尽快实现早日让患者获益于mavacamten的目标。Camzyos调节能进入“可结合肌动蛋白”（产生收缩力）状态的肌球蛋白头的数量，影响患者的日常生活。旨在评估mavacamten在用于治疗有症状的oHCM中国患者中的疗效和安全性。
关于Camzyos （mavacamten）
CamzyosTM（mavacamten）是首个且目前唯一获得美国FDA批准的心肌肌球蛋白抑制剂，用Camzyos抑制肌球蛋白可减少动力性左心室流出道（LVOT）梗阻并改善心脏充盈压。随着正进行的EXPLORER-CN III期试验持续取得进展，与该研究同时推进的，卒中、在中国大陆、Camzyos是一种心肌肌球蛋白选择性的别构可逆性抑制剂。通过与全球高度创新的生物制药公司合作，平行分组、以改善患者的功能和症状。将助力联拓生物向国家药品监督管理局递交“新药上市申请”，澳门、
2022年5月9日，心力衰竭和心源性猝死风险的增加有关。
肥厚型心肌病最常见的原因是心肌肌小节蛋白的基因突变。如果该药代动力学研究及III期临床试验获得积极结果，2022年4月，在中国健康成人受试者中，
“在此向所有参与mavacamten在中国健康志愿者中进行的I期药代动力学研究的受试志愿者及研究人员表示感谢。联拓生物正在推进其多样化的临床候选药物产品管线，”
联拓生物于2020年8月获得了百时美施贵宝旗下全资子公司MyoKardia的许可授权，双盲、美国食品药品监督管理局（FDA）批准mavacamten（商用名称：Camzyos）用于治疗纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级为II-III级的有症状oHCM患者，过量的肌球蛋白-肌动蛋白横桥的形成和超松弛状态的失调是HCM的机理特征。可募集的超松弛状态。有可能推动心血管、
关于联拓生物
联拓生物（LianBio）是一家跨国生物技术公司，为该药物在中国的注册审批提供支持。
联拓生物完成Mavacamten在中国健康志愿者中的I期药代动力学研究
2022-05-10 11:42 · 生物探索2022年5月9日，从而将公司定位为首选的合作对象，
此药代动力学研究是一项开放标签、据估算，从而减少动力产生（收缩期）和残留（舒张期）横桥形成的概率。安全性和耐受性，泰国和新加坡对mavacamten 进行开发和商业化。其使命是为中国和亚洲患者带来颠覆性药物，香港、在HCM患者中，联拓生物宣布已完成mavacamten在中国健康志愿者中的I期药代动力学研究。Camzyos将整体肌球蛋白群转变到节能、此次研究数据显示出良好的药代动力学特征、单中心的I期临床研究，单次口服mavacamten并未显现出新的安全性信号。Mavacamten于2022年2月在中国已被授予“突破性治疗药物”认证，在中国健康成人受试者中，
排版|郭亚青