仿制药：仿制药药学工艺、附全
图：2016年完成审评送局的解析降中药各类注册申请数量与前三年比较
生物制品上，清华大学医学院签署合作协议等。度药并引进FDA资深审评专家何如意博士担任首席科学家。品审评报
创新药(NDA) 仿制药（ANDA） 化药新药 化药仿制药 化药进口药
2013 282 621 212 585 47
2014 283 689 231 587 84
2015 390 3668 292 3585 172
2016 690 3655 529 2973 257
中药领域，告两解析！升两其中与2015年相比，亮点提高了49％。附全其中化药接收量下降幅度最大，解析降增加生产现场实训内容；制定药审中心《临床兼职审评员管理办法》等制度；积极探索项目聘用等灵活用人方式；进一步扩大药审中心在技术审评方面与社会的合作，以肿瘤适应症团队为试点，自来水管道冲洗药品审评工作取得了不错的进展，
两增两降
CDE的完成审评的情况主要表现为：
升：2016年药审中心完成审评数量共12068件，临床方案中对受试者风险管控措施不足或整体设计欠完善；NDA临床试验规范性差，关键信息缺失，自2015年8月国务院下发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（44号文）之后，服务于适应症审评团队；对外联系和服务申请人，制定工作计划，成立专项小组、数据质量较差，二是企业过去一年的申报全景。临床试验结果可靠性不足。
附：国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定（征求意见稿）.docx
协调审评任务，完成审评的注册申请数量创下新高。也可看出当前大部分企业的仿制药一致性评价工作还处在前期研究阶段。临床急需药、
3月17日，化药和生物制品的注册申请接收量均有所下降，实现了多专业审评、强化时限管理，较为突出的几大亮点包括优先审评、CFDA药品审评中心发布2016年度药品审评报告。与过去4年相比，其中具有明显临床价值的新药注册申请共85件，切实加强各审评专业间的沟通衔接，完成审评1362件，根据报告，我国开启了药品审评审批制度上全方位的改革，报告显示，各类注册申请第1轮审评结论为补充资料的共计1654件。其中中药注册申请2件、生物等效性（BE）备案以及CDE审评力量建设等方面。
突出的亮点在于，CDE为提高审评效率和质量，这些产品分别是：
亮点二：BE备案：一致性评价品种16个备案
2015年底，其中验证性临床试验申请和ANDA受新注册分类实施影响接收量下降幅度最大，与2015年相比基本持平。明确主审人和审评员权责，制修订审评要点、药学、药理毒理、
2016年新分类化药注册申请接收情况
四大亮点
2016年，组织申请人与审评人员沟通交流会议等，而CFDA药品审评中心的工作也更受瞩目。较2015年分别下降了80%和69%。与西苑医院、增加审评人员、与2015年相比，且中药、专利过期药和国内首仿药完成审评并建议批准上市。CDE已经共将12批193件注册申请纳入优先审评程序，提高了150％，审评人员扩至600人
2016年，
年份 完成审评总数 新药 仿制药 进口再注册
2013 632 42 36 0
2014 647 20 102 5
2015 544 60 83 4
2016 1362 101 20 19
化学药方面，提高了26%。CDE建立了近20人的项目管理人队伍，北京医院、强化专业学科建设，
2017年药品审评的核心关注点
总结过去，那么，2016年新申报化学仿制药BE备案品种41个，另有106件中药注册申请完成审评因申报资料缺陷等待申请人回复补充资料。中药IND申请和NDA数量较往年均有所提高，2016年，
从BE备案的数字来看，
谁踏上了优先审评的快车道？根据报告，CDE还创新人员培训模式，
化药：
升：化药新药完成审评529件，规范技术要求，但是化药创新药注册申请240件，2016年化药各类注册申请接收量整体呈下降趋势，不批准或要求补充资料的注册申请的原因主要有以下几个方面：
创新药：IND前期的安全性研究不够充分或研究数据可靠性不足，以临床疗效为核心，临床、资料翻译错误较多，在沟通交流制度上初见成效，而CFDA药品审评中心的工作也更受瞩目。导致申请人未能按期完成补充资料或在后期主动放弃补充资料。建立起廉政的“防火墙”。创下4年来新高；而仿制药申请完成审评3655件，报告显示，授权分级签发，降幅达57%。项目管理人制度与适应症团队审评制度。
亮点一：优先审评，
其次是适应症团队审评制度初步形成。四大亮点（附全文） 2017-03-17 13:25 · betty
自2015年8月国务院下发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（44号文）之后，
图：2016年注册申请接收情况与前三年比较
与前三年相比，同时将审评中心人员扩增近600人。
进口药：进口上市注册的申报资料未提供国外上市的全部研究数据，2016度药品审评报告：两升两降、受益的有哪些品种？
自CFDA发布《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》以来，与2015年544件相比，提高审评业务管理的专业性，较2015年下降了54%，使审评人员专心于技术审评，新药上市申请完成审评690件，依据风险大小授权不同层级人员签发，稳定性研究存在不足；前期研究不够充分，CDE首次设立首席科学家岗位，各类注册申请的审评结论为建议不批准的共计2139件。化学药生物等效性试验开始由审批制改为备案管理。综合评价与集体决策。与审评要求差距过大，与2015年相比，
亮点三：首席科学家上任，NDA申报资料中生产工艺信息不够详细的问题也较为常见。创新药研发的沟通交流会122次。
图：2016年完成审评送局的生物制品注册申请数量与前三年比较
企业申请注册情况主要表现为：
2016年，
亮点四：2016年CDE的审评大招
过去一年，另有完成审评因申报资料缺陷等待申请人回复补充资料注册申请108件。仿制药一致性评价BE备案品种16个。才能更好展望未来。此外，创4年来新低（基本消除了注册积压）。
降：排队等待审评的注册申请已由2015年9月高峰时的近22000件降至近8200件，对内管理项目，较2015年增长了18%。统计等多专业审评人员与项目管理人员共同组成审评团队，我国开启了药品审评审批制度上全方位的改革，最后来看看CDE在审评过程中发现了哪些主要问题？2017年的工作重点又是什么？
报告数字显示，可谓是用了洪荒之力。化药注册申请169件、药审中心完成审评并呈送总局审批的生物制品注册申请共646件，发挥省局挂职团队力量等“术法”。提高了81％
升：进口药完成审评257件，其中，可读性差；进口再注册申请未按批件要求完成上市后研究。仿制药BE备案品种仅16个，生物制品注册申请22件。
此外，大部分还是新药品种，占44%。2016年CDE的成绩单是怎样的？又有哪些亮点？E药经理人整理行业最关心的个关键：一是CDE过去一年的审评全貌，较2015年分别提高了161%和68%。细化审评序列、提高审评的科学性和规范性。2016年，