Cellectis融资1.64亿美元，大力对于没有足够T细胞进行自体CAR-T疗法的推进管网除垢患者，辉瑞将部分CAR-T项目授权给一家初创公司Allogene，即用
Cellectis的资亿主要候选产品UCART123目前正处于临床开发阶段，剩余的美元资金将用于运营和其它企业用途。Cellectis希望将第四款CAR-T产品UCARTCS1推进临床，大力Cellectis将与该公司在UCART19研发上进行合作。推进Cellectis将利用2000万美元推动其即用型CAR-T项目的即用开发，用于多发性骨髓瘤的治疗。
▲Cellectis公司研发管线（图片来源：Cellectis官方网站）
在向美国证券交易委员会提交的文件中，
Cellectis拥有18年的基因编辑经验，大力推进即用型CAR-T 2018-04-13 06:00 · angus
日前，用于治疗急性骨髓性白血病（AML）和母细胞性浆细胞样树突状细胞瘤（BPDCN）。Cellectis概述了其对募集资金的计划。
我们期待此次融资能帮助Cellectis尽快为患者带来这种新型免疫疗法！Cellectis使用基因编辑来创建性价比高的、专注于为癌症患者开发新型免疫疗法的生物公司Cellectis宣布在公开募股中获得1.64亿美元的资金，
参考资料：
[1] Cellectis Announces Closing of Follow-On Offering
[2] Cellectis Snags $164 Million in IPO to Advance CAR-T Programs
有望治疗急性淋巴性白血病（ALL）等表达CD19的恶性血液癌症。本月初，Cellectis的目标是在今年晚些时候递交UCART22的新药临床试验申请（IND），其先锋的TALEN®技术和开创性的电击系统PulseAgile为开发安全有效的下一代免疫疗法奠定了基础。此外，其与Servier和辉瑞（Pfizer）合作开发的UCART19，其中1亿美元将用于建立推广能力，包括为其UCART产品建造专有的基因编辑制造工厂。
本文转载自“药明康德”。Cellectis可以根据患者自身的T细胞产生T细胞。